3-(5-amino-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-bromo-3-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)indolin-2-one | 1221252-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-amino-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-bromo-3-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)indolin-2-one
• 英文别名: 3-(5-amino-1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-5-bromo-3-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-1H-indol-2-one
• CAS: 1221252-24-9
• 化学式: C₃₁H₂₇BrN₄O₃
• 分子量: 583.484
• InChiKey: ITFYLFFPUUKFOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3-二苯基哌唑 、 5-溴靛红 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到3-(5-amino-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-bromo-3-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-(5-Amino-1H-pyrazol-4-yl)-3-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)indolin-2-的一锅三组分合成那些

  摘要：

  一种清洁、高效、一锅、三组分的合成 3-(5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-3-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex- 1-enyl)indolin-2-one 衍生物通过二甲酮、1H-吡唑-5-胺和靛红在水性介质中的缩合反应得到了报道。

  DOI：

  10.1080/00397910903062298

文献信息

• Ultrasound-assisted three-component synthesis of 3-(5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-3-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)indolin-2-ones in water
  作者：Afshin Rajabi Khorrami、Fereshteh Faraji、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2009.11.017

  日期：2010.3

  Indium(III) chloride was found to be an efficient catalyst for the synthesis of 3-(5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-3-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)indolin-2-ones by one-pot, three-component reaction of dimedone, 1H-pyrazol-5-amines and isatins in water under ultrasonic irradiation. The advantages of this method are the use of a readily available catalyst, easy workup, excellent yields, and

  发现氯化铟（III）是合成3-（5-氨基-1H-吡唑-4-基）-3-（2-羟基-4,4-二甲基-6-氧代环己基-1）的有效催化剂二甲酮，1H-吡唑-5-胺和靛红在水中的一锅，三组分反应在超声波照射下生成-烯基）吲哚啉-2-酮。该方法的优点是使用容易获得的催化剂，易于后处理，优异的产率以及使用水作为溶剂被认为对环境无害。