3-(5-amino-1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-3-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-5-methyl-1H-indol-2-one | 1224592-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-amino-1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-3-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-5-methyl-1H-indol-2-one
• CAS: 1224592-97-5
• 化学式: C₃₂H₃₀N₄O₃
• 分子量: 518.615
• InChiKey: UNJCVRPEMWNYGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基靛红 、 5-氨基-1,3-二苯基哌唑 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到3-(5-amino-1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-3-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-5-methyl-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-(5-Amino-1H-pyrazol-4-yl)-3-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)indolin-2-的一锅三组分合成那些

  摘要：

  一种清洁、高效、一锅、三组分的合成 3-(5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-3-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex- 1-enyl)indolin-2-one 衍生物通过二甲酮、1H-吡唑-5-胺和靛红在水性介质中的缩合反应得到了报道。

  DOI：

  10.1080/00397910903062298

文献信息

• One-Pot, Three-Component Synthesis of 3-(5-Amino-1<i>H</i>-pyrazol-4-yl)-3-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)indolin-2-ones
  作者：Somayeh Ahadi、Peiman Mirzaei、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1080/00397910903062298

  日期：2010.3.19

  A clean, efficient, one-pot, three-component method for the synthesis of 3-(5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-3-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)indolin-2-one derivatives by condensation reaction of dimedone, 1H-pyrazol-5-amines, and isatins in aqueous media is reported.

  一种清洁、高效、一锅、三组分的合成 3-(5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-3-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex- 1-enyl)indolin-2-one 衍生物通过二甲酮、1H-吡唑-5-胺和靛红在水性介质中的缩合反应得到了报道。