7-氨基-2-庚酮 | 51552-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-氨基-2-庚酮
• 英文名称: 7-Amino-heptan-2-on
• 英文别名: 7-Amino-2-heptanon；7-amino-heptan-2-one；Methyl-(ε-amino-n-amyl)-keton；7-Aminoheptan-2-one
• CAS: 51552-23-9
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: JHYBLGGRROSXDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-90 °C
• 沸点：
  222.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-2-庚酮 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-methylazepane
  参考文献：
  名称：

  Gabriel, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 7-氨基-2-庚酮
  参考文献：
  名称：

  Gabriel, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS
  申请人：BRADSHAW Curt W.

  公开号：US20090098130A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides GA targeting compounds which comprise GA targeting agent-linker conjugates linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to prevent or treat diabetes or diabetes-related conditions.

  本发明提供了包括连接到抗体结合位点的GA靶向剂-连接剂共轭物的GA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。
• [EN] SYNTHETIC PENTASACCHARIDES HAVING SHORT HALF-LIFE AND HIGH ACTIVITY<br/>[FR] PENTASACCHARIDES SYNTHÉTIQUES AYANT UNE DEMI-VIE COURTE ET UNE ACTIVITÉ ÉLEVÉE
  申请人：ENDOTIS PHARMA

  公开号：WO2012172104A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention concerns a pentasaccharide compound of formula (I) and the salts thereof. The invention also concerns a pharmaceutical composition comprising the synthetic pentasaccharide compound of formula (I) and its salts. The invention further concerns these compounds for use as a medicament, and in particular intended to treat blood clotting disorders, to prevent ischaemia reperfusion injury associated with solid organ transplantation, or to reduce the risk of blood clotting in an extracorporeal blood circuit during cardiac surgery, extracorporeal membrane oxygenation, or during circulatory assistance such as artificial heart.

  这项发明涉及一种化学式(I)及其盐的五糖化合物。该发明还涉及一种包括合成五糖化合物及其盐的药物组合物。此外，该发明还涉及这些化合物作为药物的用途，特别是用于治疗血液凝块疾病，预防固体器官移植相关的缺血再灌注损伤，或在心脏手术、体外膜肺氧合或人工心脏等循环辅助过程中减少体外循环血路中的血液凝块风险。
• PYRIDYL BENZOTHIOPHENES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160102080A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  This invention is directed to compounds, which are useful as protein kinase (PK) inhibitors and can be used to treat such diseases as cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders, metabolic diseases inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  这项发明涉及一种化合物，可用作蛋白激酶（PK）抑制剂，可用于治疗癌症、血管增生性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增生性疾病、代谢性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病。
• [EN] FAP-TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS AND IMAGING AGENTS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] AGENTS D'IMAGERIE ET PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLANT LA FAP, ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：TUFTS COLLEGE

  公开号：WO2021195198A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The tumor stroma, which accounts for a large part of the tumor mass, represents an attractive target for the delivery of diagnostic and therapeutic compounds. Here, the focus is notably on a subpopulation of stromal cells, known as cancer-associated fibroblasts, which are present in more than 90% of epithelial carcinomas, including pancreatic, colon, and breast cancer. Cancer-associated fibroblasts feature high expression of TAP, which is not detectable in adult normal tissue but is associated with a poor prognosis in cancer patients. The present invention provides small-molecule radiopharmaceutical and imaging agents based on a FAP-specific inhibitor.

  肿瘤基质占据肿瘤质量的很大一部分，是传递诊断和治疗化合物的一个有吸引力的靶点。在这里，重点特别放在一种称为癌相关成纤维细胞的基质细胞亚群上，这种细胞存在于超过90%的上皮癌中，包括胰腺癌、结肠癌和乳腺癌。癌相关成纤维细胞具有高表达TAP的特征，在成人正常组织中无法检测到，但与癌症患者的不良预后相关。本发明提供基于FAP特异性抑制剂的小分子放射性药物和成像剂。
• [EN] FACTOR XIIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018093695A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIIa inhibitors.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性凝血因子XIIa抑制剂。