7-氨基-2-叔丁基吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯 | 98710-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 7-氨基-2-叔丁基吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯
• 英文名称: 7-amino-2-t-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 7-amino-2-tert-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 98710-44-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₂
• 分子量: 262.312
• InChiKey: OSQCBANRUCVEMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-2-叔丁基吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯 在 三乙基硼氢化锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (7-amino-2-t-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ AKT

  摘要：

  这项即时发明提供了替代的融合萘啉衍生物，可以抑制Akt活性。具体来说，所披露的化合物选择性地抑制Akt同工型中的一个或两个。该发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物，以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。

  公开号：

  WO2010104933A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(4-(trans-1-amino-3-(1,2-dihydroxyethyl)-3-hydroxycyclobutyl)phenyl)-2-methyl-7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrido[3,2-e]pyrimidine 、 3-叔丁基-吡唑-5-胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-氨基-2-叔丁基吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ AKT

  摘要：

  这项即时发明提供了替代的融合萘啉衍生物，可以抑制Akt活性。具体来说，所披露的化合物选择性地抑制Akt同工型中的一个或两个。该发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物，以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。

  公开号：

  WO2010104933A1

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Fan Weiming

  公开号：US20120004240A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The instant invention provides for substituted fused naphthyridine derivatives that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了取代的融合萘啉衍生物，可抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工型。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Fan Weiming

  公开号：US08614221B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  The instant invention provides for substituted fused naphthyridine derivatives that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了替代融合萘啶衍生物，其抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一个或两个Akt亚型。本发明还提供了包含此类抑制剂化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• ISONO, TAKU;KODZIMA, ITIXIRO;YASUEH, TOSIRO;JOKOO, XIDEHDZIRO
  作者：ISONO, TAKU、KODZIMA, ITIXIRO、YASUEH, TOSIRO、JOKOO, XIDEHDZIRO

  DOI：——

  日期：——
• JPS60100581A
  申请人：——

  公开号：JPS60100581A

  公开（公告）日：1985-06-04
• US8614221B2
  申请人：——

  公开号：US8614221B2

  公开（公告）日：2013-12-24