1,2-epoxy-1,2,3,4,-tetrahydrobenzochrysene | 159538-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2-epoxy-1,2,3,4,-tetrahydrobenzochrysene
• 英文别名: 4-Oxahexacyclo[13.8.0.02,8.03,5.09,14.018,23]tricosa-1(15),2(8),9,11,13,16,18,20,22-nonaene
• CAS: 159538-25-7
• 化学式: C₂₂H₁₆O
• 分子量: 296.368
• InChiKey: KBDOKWRYGNJVHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-epoxy-1,2,3,4,-tetrahydrobenzochrysene 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-dihydrobenzochrysen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-Epoxy-1,2,3,4-Tetrahydrobenzo[g]chrysene 的合成：aFJORD-Region 四氢环氧化物的首次合成

  摘要：

  摘要 本研究描述了峡湾区四氢环氧化物 (11) 的首次合成，该四氢环氧化物衍生自致癌烃苯并 [g] chrysene。该化合物是比相应的 3,4-二醇 1,2-环氧化物更有效的 DNA 烷化剂。

  DOI：

  10.1080/00397919408010617
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydrobenzochrysene 在 盐酸 、 Amberlite resin (IRA 400) 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1,2-epoxy-1,2,3,4,-tetrahydrobenzochrysene
  参考文献：
  名称：

  1,2-Epoxy-1,2,3,4-Tetrahydrobenzo[g]chrysene 的合成：aFJORD-Region 四氢环氧化物的首次合成

  摘要：

  摘要 本研究描述了峡湾区四氢环氧化物 (11) 的首次合成，该四氢环氧化物衍生自致癌烃苯并 [g] chrysene。该化合物是比相应的 3,4-二醇 1,2-环氧化物更有效的 DNA 烷化剂。

  DOI：

  10.1080/00397919408010617