tert-butyl 2-[(3S,4R)-3-[(1-hexylpiperidin-4-yl)carbamoyl]-4-methylpyrrolidin-3-yl]acetate | 1427309-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[(3S,4R)-3-[(1-hexylpiperidin-4-yl)carbamoyl]-4-methylpyrrolidin-3-yl]acetate
• CAS: 1427309-41-8
• 化学式: C₂₃H₄₃N₃O₃
• 分子量: 409.613
• InChiKey: VGNJNQXSEXWIHS-FDDCHVKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-1-chloro-3-(difluoromethyl)benzene 、 tert-butyl 2-[(3S,4R)-3-[(1-hexylpiperidin-4-yl)carbamoyl]-4-methylpyrrolidin-3-yl]acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50.2%的产率得到tert-butyl 2-[(3S,4R)-1-{[2-chloro-6-(difluoromethyl)phenyl]methyl}-3-[(1-hexylpiperidin-4-yl)carbamoyl]-4-methylpyrrolidin-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDIN-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐具有在fractalkine-CX3CR1途径中的抑制作用：其中R代表未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C1-6烷基基团，未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烷基基团，或未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烯基基团，X代表C1-6烷基基团，Y和Z彼此相同或不同，每个代表卤原子或未取代的或具有1到3个从取代基团B中选择的取代基团的C1-6烷基基团，n代表0或1，取代基团A由卤原子组成，取代基团B由卤原子组成。

  公开号：

  US20130065925A1
• 作为产物：
  描述：

  在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 2-[(3S,4R)-3-[(1-hexylpiperidin-4-yl)carbamoyl]-4-methylpyrrolidin-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDIN-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐具有在fractalkine-CX3CR1途径中的抑制作用：其中R代表未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C1-6烷基基团，未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烷基基团，或未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烯基基团，X代表C1-6烷基基团，Y和Z彼此相同或不同，每个代表卤原子或未取代的或具有1到3个从取代基团B中选择的取代基团的C1-6烷基基团，n代表0或1，取代基团A由卤原子组成，取代基团B由卤原子组成。

  公开号：

  US20130065925A1

文献信息

• PYRROLIDINE-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2757103B1

  公开（公告）日：2016-01-06