6-benzyl-2-chloro-9-(4-methoxybenzyl)-9H-purine | 1192179-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-benzyl-2-chloro-9-(4-methoxybenzyl)-9H-purine
• 英文别名: 6-benzyl-2-chloro-9-(4-methoxyphenylmethyl)-9H-purine；6-Benzyl-2-chloro-9-[(4-methoxyphenyl)methyl]purine
• CAS: 1192179-37-5
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₄O
• 分子量: 364.834
• InChiKey: HHIZKVKVUWESKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-2-chloro-9-(4-methoxybenzyl)-9H-purine 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-{4-[(6-benzyl-9H-purin-2-yl)amino]phenoxy}-N-hydroxyheptanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC HYDROXAMIC ACIDS AS PROTEIN DEACETYLASE INHIBITORS AND DUAL PROTEIN DEACETYLASE-PROTEIN KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] ACIDES HYDROXAMIQUES HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE DÉSACÉTYLASE ET INHIBITEURS DOUBLES DE PROTÉINE KINASE-PROTÉINE DÉSACÉTYLASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种新型的羟羧胺酸，它们是特异的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂和/或TTK/Mps1激酶抑制剂，包括其药用盐，用于调节HDAC和/或TTK/Mps1激酶活性，包括这些化合物的制药组合物，以及其制备方法。

  公开号：

  WO2015175813A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-benzyl-2-chloro-9-(4-methoxybenzyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC HYDROXAMIC ACIDS AS PROTEIN DEACETYLASE INHIBITORS AND DUAL PROTEIN DEACETYLASE-PROTEIN KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] ACIDES HYDROXAMIQUES HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE DÉSACÉTYLASE ET INHIBITEURS DOUBLES DE PROTÉINE KINASE-PROTÉINE DÉSACÉTYLASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种新型的羟羧胺酸，它们是特异的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂和/或TTK/Mps1激酶抑制剂，包括其药用盐，用于调节HDAC和/或TTK/Mps1激酶活性，包括这些化合物的制药组合物，以及其制备方法。

  公开号：

  WO2015175813A1

文献信息

• Synthesis, structure, and antimycobacterial activity of 6-[1(3H)-isobenzofuranylidenemethyl]purines and analogs
  作者：Morten Brændvang、Vebjørn Bakken、Lise-Lotte Gundersen

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.08.012

  日期：2009.9

  6-Benzofuryl-, styryl, benzyl, and furfurylpurines as well as 6-[1(3H)-isobenzofuranylidenemethyl]purines have been synthesized and their activities against Mycobacterium tuberculosis (Mtb) determined. Several compounds displayed profound antimycobacterial activity in combination with low toxicity towards mammalian cells. NMR and X-ray crystallography were employed to determine the detailed structures

  已经合成了6-苯并呋喃基-，苯乙烯基，苄基和糠基嘌呤以及6-[[1（3 H）-异苯并呋喃基亚甲基]]嘌呤，并确定了它们对结核分枝杆菌（Mtb）的活性。几种化合物具有很强的抗分枝杆菌活性，并且对哺乳动物细胞的毒性低。使用NMR和X射线晶体学确定详细的结构，结果得到量子化学计算的支持。
• HETEROCYCLIC HYDROXAMIC ACIDS AS PROTEIN DEACETYLASE INHIBITORS AND DUAL PROTEIN DEACETYLASE-PROTEIN KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Regents of the University of Colorado, a body corporate

  公开号：EP3142652A1

  公开（公告）日：2017-03-22
• Heterocyclic Hydroxamic Acids as Protein Deacetylase Inhibitors and Dual Protein Deacetylase-Protein Kinase Inhibitors and Methods of Use Thereof
  申请人：The Regents of the University of Colorado, A Body Corporate

  公开号：US20170081343A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to novel hydroxamic acids which are specific histone deacetylase (HDAC) inhibitors and/or TTK/Mps1 kinase inhibitors, including pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for modulating HDAC and/or TTK/Mps1 kinase activity, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and processes for their preparation.
• US9840520B2
  申请人：——

  公开号：US9840520B2

  公开（公告）日：2017-12-12
• USRE47690E1
  申请人：——

  公开号：USRE47690E1

  公开（公告）日：2019-11-05