ethyl (5-methyl-2-nitrophenyl)pyruvate | 952016-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (5-methyl-2-nitrophenyl)pyruvate
• 英文别名: Ethyl 3-(5-methyl-2-nitrophenyl)-2-oxopropanoate
• CAS: 952016-37-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: ZMQGOLNVPMRVJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (5-methyl-2-nitrophenyl)pyruvate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 生成 (6-氨基-间甲苯基)-乙腈
  参考文献：
  名称：

  Piozzi,F. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 3 - 14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-4-硝基苯 、 草酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl (5-methyl-2-nitrophenyl)pyruvate
  参考文献：
  名称：

  负载型铂催化剂上多相催化级联反应制备旋光富集的3-羟基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-酮

  摘要：

  据报道，从2-硝基苯基丙酮酸合成四氢喹啉的新型非均相催化不对称级联反应的发展。通过在金鸡纳生物碱修饰的Pt催化剂上对活化的酮基进行对映选择性加氢，还原硝基和自发环化级联反应，可以制备光学富集的3-羟基-3,4-二氢喹啉-2（1 H）-酮。在金鸡纳改性的催化剂上，活性酮基的对映选择性氢化的促进生物碱确保了高的四氢喹啉酮选择性。使用十二种底物检查反应范围。产率和对映选择性都受到苯环上取代基的性质和位置的显着影响。由于邻近硝基的取代基会影响硝基的还原速率，因此大大提高了产品收率。但是，它对映选择性的作用有限。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300121

文献信息

• Three consecutive steps over the chirally modified Pt surface: asymmetric catalytic cascade reaction of 2-nitrophenylpyruvates
  作者：György Szőllősi、Lenke Kovács、Zsolt Makra

  DOI：10.1039/c4cy00883a

  日期：——

  The influence of the reaction conditions on the asymmetric heterogeneous cascade reaction of 2-nitrophenylpyruvates over Pt catalysts modified with cinchonidine leading to (R)-3-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one derivatives has been studied. Results of studies on the amount of acetic acid or catalyst, nature of the Pt support, kinetic examinations, effect of H2 pressure, and modifier and substrate

  研究了反应条件对2-硝基苯基丙酮酸在用辛可尼定修饰的Pt催化剂上的不对称非均相级联反应的影响，该催化剂导致（R）-3-羟基-3,4-二氢喹啉-2（1 H）-一衍生物。关于乙酸或催化剂的量，Pt载体的性质，动力学检查，H 2的影响的研究结果 压力，改性剂和底物浓度表明，该催化级联反应的所有三个步骤均在Pt表面进行，硝基在酮基的对映选择性氢化后立即还原，而最终分子内酰胺化则在完全还原后进行解吸底物的吸附和相应中间体的重新吸附。
• METHOD FOR PURIFYING PYRUVIC ACID COMPOUNDS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0937703A1

  公开（公告）日：1999-08-25

  The present invention is directed to a method for purifying pyruvic acid compounds, which method comprises reacting a pyruvic acid compound of general formula (I): wherein R1 is an optionally substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and R2 is a lower alkyl group, with a bisulfite of general formula (II):         MHSO3     (II) wherein M is NH4 or an alkali metal, to give a bisulfite adduct of the pyruvic acid compound and then decomposing the adduct with an acid. According to the present invention, pyruvic acid compounds can be purified by simple and easy procedures without using purification techniques such as distillation or column chromatography, and the above method is advantageous as a process for the production on an industrial scale.

  本发明涉及一种纯化丙酮酸化合物的方法，该方法包括使通式(I)的丙酮酸化合物反应： 其中 R1 是任选取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基或杂环基，R2 是低级烷基，与通式（II）的亚硫酸氢盐反应： MHSO3 (II) 其中 M 为 NH4 或碱金属，以得到丙酮酸化合物的亚硫酸氢盐加合物，然后用酸分解该加合物。根据本发明，丙酮酸化合物可以通过简单易行的程序进行纯化，而无需使用蒸馏或柱层析等纯化技术，上述方法作为一种工业规模的生产工艺是非常有利的。
• US6348617B1
  申请人：——

  公开号：US6348617B1

  公开（公告）日：2002-02-19