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(4-chlorophenyl)(6-(4-fluorophenyl)-7-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-8-yl)methanone | 1542276-17-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-chlorophenyl)(6-(4-fluorophenyl)-7-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-8-yl)methanone
英文别名
(4-chlorophenyl)-[6-(4-fluorophenyl)-7-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-8-yl]methanone
(4-chlorophenyl)(6-(4-fluorophenyl)-7-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-8-yl)methanone化学式
CAS
1542276-17-4
化学式
C34H25ClFN3O
mdl
——
分子量
546.043
InChiKey
ATBABXWSGAFQAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基吲哚1-(4-fluorophenyl)-2,2-dihydroxyethan-1-one乙酮,1-(4-氯苯基)-2-(四氢-2(1H)-嘧啶亚基)-溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到(4-chlorophenyl)(6-(4-fluorophenyl)-7-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-8-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    高官能度双环吡咯衍生物的三组分多米诺反应合成
    摘要:
    描述了通过乙酸乙烯催化的乙烯酮缩醛(HKA),芳基乙二醛一水合物和吲哚的三组分多米诺反应,有效地一锅合成高官能化的双环吡咯衍生物。在此过程中,同时形成了三个sigma键。本合成法具有优异的区域选择性,易于纯化以及简单的起始原料的特征。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.12.062
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文献信息

  • Three-component domino reaction synthesis of highly functionalized bicyclic pyrrole derivatives
    作者:Xue-Bing Chen、Xiao-Ying Wang、Dan-Dan Zhu、Sheng-Jiao Yan、Jun Lin
    DOI:10.1016/j.tet.2013.12.062
    日期:2014.2
    synthesis of highly functionalized bicyclic pyrrole derivatives by a three-component domino reaction of heterocyclic ketene aminals (HKAs), arylglyoxal monohydrate, and indoles in ethanol medium catalyzed by acetic acid is described. In this procedure, three sigma bonds were formed simultaneously. The present synthesis features excellent regio-selectivity, easy purification as well as simple starting materials
    描述了通过乙酸乙烯催化的乙烯酮缩醛(HKA),芳基乙二醛一水合物和吲哚的三组分多米诺反应,有效地一锅合成高官能化的双环吡咯衍生物。在此过程中,同时形成了三个sigma键。本合成法具有优异的区域选择性,易于纯化以及简单的起始原料的特征。
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