2-methyl-4-(p-chlorophenyl)-5-(p-chlorophenyl)amino-3-(6-methyl-3-methylthio-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-4-yl)imino-2H-2,3-dihydro-1,2,4-triazole | 111969-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-4-(p-chlorophenyl)-5-(p-chlorophenyl)amino-3-(6-methyl-3-methylthio-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-4-yl)imino-2H-2,3-dihydro-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-[[5-(4-chloroanilino)-4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1,2,4-triazol-3-ylidene]amino]-6-methyl-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 111969-45-0
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂N₈OS
• 分子量: 489.388
• InChiKey: XUXGRTIQWZIJDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  98.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis-(4-chlorophenyl)-2,4-bis-(6-methyl-3-methylthio-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-4-ylimino)-1,3-diazetidine 、 甲基肼 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以21%的产率得到2-methyl-4-(p-chlorophenyl)-5-(p-chlorophenyl)amino-3-(6-methyl-3-methylthio-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-4-yl)imino-2H-2,3-dihydro-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氮杂环丁烷环的开环反应：2,4-双（杂芳基氨基）-1,3-二氮杂环丁烷衍生物的肼解反应

  摘要：

  1,3-二芳基-2,4-双（杂芳基亚胺基-no）-1，3-二氮杂环丁烷与无水肼反应生成4-芳基-3-杂芳基氨基-5-芳基氨基-2 -2,3-二氢-1， 2,4-三唑。当使用甲基肼代替1-甲基肼时，在某些情况下会分离出2-甲基衍生物。提出了针对不同化合物的尝试性机理，这些化合物已通过质谱，1 H和13 C nmr光谱进行了全面表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90014-6

文献信息

• Ring-opening reaction of the 1,3-diazetidine ring: hydrazinolysis of 2,4-bis(heteroarylimino)-1,3-diazetidine derivatives
  作者：P. Molina、M. Alajarin、C. Lopez-Leonardo、J. Elguero、R.M. Claramunt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90014-6

  日期：——

  4-aryl-3- heteroarylimino-5-arylamino-2-2,3-dihydro-1,2,4-triazoles. When methylhydrazine is used instead of hydrazine 1-methyl and, in some cases, 2-methyl derivatives were isolated. A tentative mechanism is proposed for the different compounds, which were fully characterized by mass spectrometry and 1H and 13C n.m.r. spectroscopy.

  1,3-二芳基-2,4-双（杂芳基亚胺基-no）-1，3-二氮杂环丁烷与无水肼反应生成4-芳基-3-杂芳基氨基-5-芳基氨基-2 -2,3-二氢-1， 2,4-三唑。当使用甲基肼代替1-甲基肼时，在某些情况下会分离出2-甲基衍生物。提出了针对不同化合物的尝试性机理，这些化合物已通过质谱，1 H和13 C nmr光谱进行了全面表征。