2-tert-butyl-2-methyl-5-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid | 834898-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-tert-butyl-2-methyl-5-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1,3-Dioxolane-4-carboxylic acid, 2-(1,1-dimethylethyl)-2-methyl-5-oxo-
• CAS: 834898-17-8
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: MQLGOAMAOVAWRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-5-diazo-2-methyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-tert-butyl-2-methyl-5-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid 、 6-tert-butyl-6-methyl-5,7-dioxa-1,2-diazaspiro[2.5]oct-1-ene-4,8-dione 、 2-methyl-2-tert-butyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  在5-重氮-4,6-二氧代-1,3-二氧六环，相关的二嗪和S-基化物的光化学反应中寻找二氧卡宾

  摘要：

  在存在吡啶，甲醇或二甲基硫醚作为卡宾捕集剂的情况下，对2,2-二烷基-5-重氮-4,6-二氧代-1,3-二恶烷进行直接光解时，“卡宾”产物的收率不超过27 –28％。同时，与此相关的3，3-二酰基二叠氮基和该系列二氧代ulf鎓的光化学转化显然发生了，而没有产生卡宾中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.102