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4-Methylpent-2-en-1,4-diol | 50546-22-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methylpent-2-en-1,4-diol
英文别名
trans-4-Methylpent-2-en-1,4-diol;4-methyl-pent-2t-ene-1,4-diol;(E)-4-methylpent-2-ene-1,4-diol
4-Methylpent-2-en-1,4-diol化学式
CAS
50546-22-0
化学式
C6H12O2
mdl
——
分子量
116.16
InChiKey
SOKUNMXCTFSODA-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methylpent-2-en-1,4-diol三氟化硼乙醚1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 4,4-dimethyl-2-tosylimino-5-vinyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸催化三氯乙酰亚胺酯烯丙基取代合成环状N-甲苯磺酰亚氨基碳酸酯
    摘要:
    由相应的二醇分两步制备带有 δ-N-甲苯磺酰基氨基甲酰氧基的烯丙基三氯乙酰亚胺酯,并研究了它们的布朗斯台德酸和路易斯酸催化的环化反应。发现衍生自带有烷基取代基的仲醇和叔醇的 N-甲苯磺酰氨基甲酸酯经历化学选择性烯丙基烷基化,以良好的分离产率得到 N-甲苯磺酰氨基碳酸酯。反过来,芳基取代的底物往往会通过提取氨基甲酸酯官能团来产生恶唑啉。衍生自仲醇的 N-甲苯磺酰基氨基甲酸酯的环化优先得到反式亚氨基碳酸酯。然而,反式选择性变化并取决于取代模式、底物的配置和催化剂。通过使用 TMSOTf 作为催化剂,可以从(E)底物实现高反式选择性。亚氨基碳酸酯的合成效用通过将它们转化为 1,2-二醇和环状碳酸酯以及通过卤化物离子诱导的重排转化为 N-甲苯磺唑啉酮来证明。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200378
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-2-丙炔-1,4-二醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 4-Methylpent-2-en-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸催化三氯乙酰亚胺酯烯丙基取代合成环状N-甲苯磺酰亚氨基碳酸酯
    摘要:
    由相应的二醇分两步制备带有 δ-N-甲苯磺酰基氨基甲酰氧基的烯丙基三氯乙酰亚胺酯,并研究了它们的布朗斯台德酸和路易斯酸催化的环化反应。发现衍生自带有烷基取代基的仲醇和叔醇的 N-甲苯磺酰氨基甲酸酯经历化学选择性烯丙基烷基化,以良好的分离产率得到 N-甲苯磺酰氨基碳酸酯。反过来,芳基取代的底物往往会通过提取氨基甲酸酯官能团来产生恶唑啉。衍生自仲醇的 N-甲苯磺酰基氨基甲酸酯的环化优先得到反式亚氨基碳酸酯。然而,反式选择性变化并取决于取代模式、底物的配置和催化剂。通过使用 TMSOTf 作为催化剂,可以从(E)底物实现高反式选择性。亚氨基碳酸酯的合成效用通过将它们转化为 1,2-二醇和环状碳酸酯以及通过卤化物离子诱导的重排转化为 N-甲苯磺唑啉酮来证明。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200378
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文献信息

  • Atom-Transfer Radical Addition of Alcohols to Aliphatic Alkynes
    作者:Yingxia Xiao、Zhong-Quan Liu
    DOI:10.1021/acs.joc.9b00804
    日期:2019.8.2
    An intermolecular hydrogen bond-promoted atom-transfer radical addition of simple alcohols to aliphatic alkynes is demonstrated here. Through this strategy, a variety of allyl alcohols can be synthesized in high selectivity and yields. Furthermore, this work reveals the relationship between selectivity and the substrate.
    在此证明了单醇的分子间氢键促进的原子转移自由基加成到脂肪族炔烃上。通过这种策略,可以高选择性和高产率合成多种烯丙醇。此外,这项工作揭示了选择性与底物之间的关系。
  • Substituierte 5-Formyl-1,3-dioxepane, deren Herstellung und Verwendung als Riechstoffe
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0221445A1
    公开(公告)日:1987-05-13
    Substituierte 5-Formyl-1,3-dioxepane der allgemeinen Formel I in der R¹ für einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 10 C-Atomen, der auch Sauerstoff in Form einer Ethergruppierung enthalten kann oder einen gegebenenfalls durch Alkylgruppen und/oder eine Alkylen­gruppe substituierten 5 bis 8-gliedrigen Ring mit bis zu 10 C-Atomen, der auch Sauerstoff in Form einer Ethergruppierung enthalten kann, und R² für Wasserstoff steht, oder aber R¹ und R² zusammen für einen gegebenenfalls durch Alkyl- oder Alkoxygruppen substituierten Alkylenrest mit 4 bis 10 C-Atomen, der auch Sauerstoff in Form einer Ethergruppierung enthalten kann, stehen und R³, R⁴, R⁵ und R⁶ Wasserstoff oder Methyl bedeuten und in der die Gesamt-C-Atomzahl maximal 25 beträgt, deren Herstellung und Verwendung als Riechstoff. Besonders interessante Verbindungen sind 2-tert.-Butyl-5-­formyl-1,3-dioxepan, 2-Isopropyl-5-formyl-1,3-dioxepan, 2-Pentyl-4,7-di­methyl-5-formyl-1,3-dioxepan, 2-(2,4,4-Trimethyl-pentyl)-5-formyl-1,3-­dioxepan, 9-Formyl-7,12-dioxa-spiro[5,6]dodecan und 2,4,4,7,7-Pentame­thyl-5-formyl-1,3-dioxepan.
    通式 I 的被取代的 5-甲酰基-1,3-二氧杂环庚烷 其中 R¹ 是具有 1 至 10 个碳原子的直链或支链烷基,也可能含有醚基形式的氧,或具有最多 10 个碳原子的 5 至 8 元环,可选择被烷基和/或亚烷基取代,也可能含有醚基形式的氧,R² 是氢、 或 R¹ 和 R² 共同代表具有 4 至 10 个碳原子的亚烷基,可被烷基或烷氧基取代,也可以醚基形式含氧,R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 代表氢或甲基,其中碳原子总数不超过 25 个。Butyl-5-­formyl-1,3-dioxepan, 2-Isopropyl-5-formyl-1,3-dioxepan, 2-Pentyl-4,7-di­methyl-5-formyl-1,3-dioxepan, 2-(2,4,2-(2,4,4-三甲基戊基)-5-甲酰基-1,3-二氧杂环庚烷、9-甲酰基-7,12-二氧杂螺[5,6]十二烷和 2,4,4,7,7-五甲基-5-甲酰基-1,3-二氧杂环庚烷。
  • METHOD FOR PREPARING SUPERABSORBENT POLYMER
    申请人:LG Chem, Ltd.
    公开号:EP3608359A1
    公开(公告)日:2020-02-12
    The present disclosure relates to a preparation method of a super absorbent polymer containing a novel cross-linking agent compound. The preparation method of a super absorbent polymer of the present disclosure can provide a super absorbent polymer exhibiting excellent absorption properties and an excellent deodorizing effect by including a cross-linking agent with a novel structure. Therefore, according to the present disclosure, since a separate additive for a deodorizing property is not required, processability and economic efficiency of the manufacturing process can be improved.
    本公开涉及一种含有新型交联剂化合物的超级吸水聚合物的制备方法。本公开的超级吸水聚合物的制备方法通过包含一种具有新型结构的交联剂,可以提供一种具有优异吸收特性和优异除臭效果的超级吸水聚合物。因此,根据本公开内容,由于不需要单独的除臭添加剂,因此可以提高生产过程的可加工性和经济效益。
  • NOVEL CROSS-LINKING AGENT COMPOUND AND POLYMER PREPARED USING SAME
    申请人:LG Chem, Ltd.
    公开号:EP3702402A1
    公开(公告)日:2020-09-02
    The present disclosure relates to a novel cross-linking agent compound and a polymer prepared using the same. Specifically, the present disclosure relates to a cross-linking agent compound having a novel structure and excellent in cross-linking and pyrolysis, and a polymer prepared using the same.
    本公开涉及一种新型交联剂化合物和用其制备的聚合物。具体而言,本公开涉及一种结构新颖、交联和热解性能优异的交联剂化合物,以及用其制备的聚合物。
  • A stereospecific synthesis of hydroxyl-differentiated (E)- and (Z)-1,4-enediols
    作者:R. Bryan Miller、Mohammed I. Al-Hassan
    DOI:10.1021/jo00170a051
    日期:1983.11
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