3-methoxy-4-methyl-1-pentene | 107847-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-4-methyl-1-pentene
• 英文别名: 3-Methoxy-4-methylpent-1-ene
• CAS: 107847-12-1
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: PJLBPEKEOMMGSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-methyl-1-pentene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 二异丙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 52.92h， 生成 (5SR,6RS)-6-methoxy-2,2,7-trimethyl-3-oxoheptan-5-yl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  非循环立体选择。40. 除了手性醛之外，空间效应以及 .sigma.*-轨道能量在非对映面分化中也很重要

  摘要：

  练习曲 d'aldolisation de deux series d'aldehydes chiraux avec l'enolate delithium de la pinacolone

  DOI：

  10.1021/ja00245a027
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊烯-3-醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以72%的产率得到3-methoxy-4-methyl-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  非循环立体选择。40. 除了手性醛之外，空间效应以及 .sigma.*-轨道能量在非对映面分化中也很重要

  摘要：

  练习曲 d'aldolisation de deux series d'aldehydes chiraux avec l'enolate delithium de la pinacolone

  DOI：

  10.1021/ja00245a027

文献信息

• LODGE E. P.; HEATHCOCK C. H., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 11, 3353-3361
  作者：LODGE E. P.、 HEATHCOCK C. H.

  DOI：——

  日期：——
• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Beaulieu Pierre

  公开号：US20120101091A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present application provides compounds of formula I wherein X, Y, R 2 , n, R 5 and R 6 are defined herein, useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase The present application also provides pharmaceutical compositions containing said compounds, methods of using said compounds as pharmaceuticals alone or with other antiviral agent in the treatment of a hepatitis C viral infection in a mammal having or at risk of having the infection.
• [EN] METHOD AND COMPOSITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET COMPOSITIONS
  申请人：UNIV BANGOR

  公开号：WO2010086667A2

  公开（公告）日：2010-08-05

  A method of preparing a compound of formula (III): wherein x is from 1 to 6, y is from 1 to 12, z is from 0 to 10, each M and each M' is independently a mycolic acid residue including a β-hydroxy acid moiety and each S is a monosaccharide unit; the method comprising reacting one or more mycolic acids with one or more saccharide units wherein the hydroxyl group of each β-hydroxy acid moiety is protected prior to reaction with the one or more saccharide units.
• Acyclic stereoselection. 40. Steric effects, as well as .sigma.*-orbital energies, are important in diastereoface differentiation in additions to chiral aldehydes
  作者：Eric P. Lodge、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/ja00245a027

  日期：1987.5

  Etude des reactions d'aldolisation de deux series d'aldehydes chiraux avec l'enolate de lithium de la pinacolone

  练习曲 d'aldolisation de deux series d'aldehydes chiraux avec l'enolate delithium de la pinacolone