7-氯-1-(4-氟苯基)-1-庚酮 | 17135-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-氯-1-(4-氟苯基)-1-庚酮
• 英文名称: (6-Chlorhexyl)-(4-fluorphenyl)-keton
• 英文别名: 7-Chloro-1-(4-fluorophenyl)heptan-1-one
• CAS: 17135-47-6
• 化学式: C₁₃H₁₆ClFO
• 分子量: 242.721
• InChiKey: CIIVWKNBUBKCJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-46 °C
• 沸点：
  156-157 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium carbonate 、 碘化钠 、 7-氯-1-(4-氟苯基)-1-庚酮 、 N-(3-piperidin-4-ylphenyl)isobutyramide 生成 N-(3-{1-[7-(4-fluorophenyl)-7-oxoheptyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。

  公开号：

  US20070043080A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)cycloheptan-1-ol 在 potassium phosphate 、 三氯异氰尿酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以79 %的产率得到7-氯-1-(4-氟苯基)-1-庚酮
  参考文献：
  名称：

  N-卤代亚胺通过卤素键辅助的链烷醇 C-C 活化实现卤化

  摘要：

  醇基原料惰性 C-C 键的选择性卤化在合成化学中具有重要意义。以前的卤化反应通常需要金属催化剂和/或氧化剂，并且仅限于裂解叔环烷醇的 C-C 键。在此，我们报告了一种广泛适用的合成碘代烷烃、溴代烷烃和氯代烷烃的策略，在没有催化剂和氧化剂的情况下，通过卤键辅助的环烷醇和无环烷醇的 C-C 活化，其中廉价的N-卤代酰亚胺作为双功能试剂激活和卤化醇。这种氧化还原中性方案是卤化伯、仲和叔烷醇的 C-C 键的通用方法，从而通过一锅脱碘-硼酸酯化在各种原料中安装三种类型的卤素原子和硼酸酯以实用和可持续的方式生产化学品。

  DOI：

  10.1039/d2gc03768h

文献信息

• Solov'ev,V.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1169 - 1172
  作者：Solov'ev,V.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED ANILINIC PIPERIDINES AS MCH SELECTIVE ANTAGONISTS
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1411942A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• EP1411942A4
  申请人：——

  公开号：EP1411942A4

  公开（公告）日：2005-01-26
• US6727264B1
  申请人：——

  公开号：US6727264B1

  公开（公告）日：2004-04-27
• US7067534B1
  申请人：——

  公开号：US7067534B1

  公开（公告）日：2006-06-27