phenacyl-1 dicarbomethoxy-2,3 oxa-7 bicyclo<2,2,1>heptadiene-2,5 | 100935-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenacyl-1 dicarbomethoxy-2,3 oxa-7 bicyclo<2,2,1>heptadiene-2,5
• 英文别名: Dimethyl 1-phenacyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 100935-57-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O₆
• 分子量: 328.321
• InChiKey: UDSLJDUDEPAEAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenacyl-1 dicarbomethoxy-2,3 oxa-7 bicyclo<2,2,1>heptadiene-2,5 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到phenacyl-3 hydroxy-6 phthalate de methyle
  参考文献：
  名称：

  糠烷基烷基和芳基丙酮的转化衍生为异豆香碱和异喹油酸

  摘要：

  可以催化酸，环戊二烯，羧酸二甲酯和糠基烷基酯或芳基丙酮的产物，而芳香族化合物则是羟基-6邻苯二甲酸酯，而乙酰基或邻苯二甲酸酯的组成部分在3个位置上都是很重要的。异香豆素等异多酚的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220361
• 作为产物：
  描述：

  (furyl-2)-2 benzoylacetate d'ethyle 在 N-甲基吡咯烷酮 、 lithium chloride 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 phenacyl-1 dicarbomethoxy-2,3 oxa-7 bicyclo<2,2,1>heptadiene-2,5
  参考文献：
  名称：

  糠烷基烷基和芳基丙酮的转化衍生为异豆香碱和异喹油酸

  摘要：

  可以催化酸，环戊二烯，羧酸二甲酯和糠基烷基酯或芳基丙酮的产物，而芳香族化合物则是羟基-6邻苯二甲酸酯，而乙酰基或邻苯二甲酸酯的组成部分在3个位置上都是很重要的。异香豆素等异多酚的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220361

文献信息

• AICART, M.;MAVOUNGOU-GOMES, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 921-925
  作者：AICART, M.、MAVOUNGOU-GOMES, L.

  DOI：——

  日期：——
• Conversion des furfurylalkyl et arylcetones en derives de l'isocoumarine et de l'isoquinoleine
  作者：Michel Aicart、Louis Mavoungou-Gomès

  DOI：10.1002/jhet.5570220361

  日期：1985.5

  acide, les produits de cycloaddition entre acétylenedicarboxylate de méthyle et furfurylalkyl ou arylcétones sont aromatisés en hydroxy-6 phtalates de méthyle porteurs de groupements acétonyl ou phénacyl en position 3. Ces composés obtenus avec un rendement élevé constituent d'excellents intermédiates pour la préparation de dérivés polyfontionnels de l'isocoumarine et de l'isoquinoléine.

  可以催化酸，环戊二烯，羧酸二甲酯和糠基烷基酯或芳基丙酮的产物，而芳香族化合物则是羟基-6邻苯二甲酸酯，而乙酰基或邻苯二甲酸酯的组成部分在3个位置上都是很重要的。异香豆素等异多酚的合成。