phenacyl-1 dicarbomethoxy-2,3 oxa-7 bicyclo<2,2,1>heptadiene-2,5 | 100935-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenacyl-1 dicarbomethoxy-2,3 oxa-7 bicyclo<2,2,1>heptadiene-2,5
• 英文别名: Dimethyl 1-phenacyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 100935-57-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O₆
• 分子量: 328.321
• InChiKey: UDSLJDUDEPAEAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenacyl-1 dicarbomethoxy-2,3 oxa-7 bicyclo<2,2,1>heptadiene-2,5 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到phenacyl-3 hydroxy-6 phthalate de methyle
  参考文献：
  名称：

  糠烷基烷基和芳基丙酮的转化衍生为异豆香碱和异喹油酸

  摘要：

  可以催化酸，环戊二烯，羧酸二甲酯和糠基烷基酯或芳基丙酮的产物，而芳香族化合物则是羟基-6邻苯二甲酸酯，而乙酰基或邻苯二甲酸酯的组成部分在3个位置上都是很重要的。异香豆素等异多酚的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220361
• 作为产物：
  描述：

  (furyl-2)-2 benzoylacetate d'ethyle 在 N-甲基吡咯烷酮 、 lithium chloride 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 phenacyl-1 dicarbomethoxy-2,3 oxa-7 bicyclo<2,2,1>heptadiene-2,5
  参考文献：
  名称：

  糠烷基烷基和芳基丙酮的转化衍生为异豆香碱和异喹油酸

  摘要：

  可以催化酸，环戊二烯，羧酸二甲酯和糠基烷基酯或芳基丙酮的产物，而芳香族化合物则是羟基-6邻苯二甲酸酯，而乙酰基或邻苯二甲酸酯的组成部分在3个位置上都是很重要的。异香豆素等异多酚的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220361

文献信息

• AICART, M.;MAVOUNGOU-GOMES, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 921-925
  作者：AICART, M.、MAVOUNGOU-GOMES, L.

  DOI：——

  日期：——