4-benzoyl-1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline | 1252995-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-benzoyl-1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline
• 英文别名: Phenyl-(1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-yl)methanone
• CAS: 1252995-55-3
• 化学式: C₂₂H₁₄N₄O
• 分子量: 350.379
• InChiKey: LUNLJDDDZUHJRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-2-(2-benzylidenehydrazinyl)quinoxaline 在 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 以82.86%的产率得到4-benzoyl-1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  新系列基于喹喔啉的MAO抑制剂的合成和对接研究

  摘要：

  一系列2-苄基3-（2- arylidenehydrazinyl）的喹喔啉3，4-苄基-1-芳基- [1,2,4]三唑并[4,3-A]喹喔啉4和苯基（1-芳基- [合成了1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉-4-基）甲酮5个类似物，并研究了它们的单胺氧化酶（MAO）抑制特性。发现抑制曲线对于具有MAO-A选择性的化合物3k，3m，5f和5n具有竞争性。对这些化合物的对接位置的观察揭示了与许多先前报道对酶的抑制有影响的残基的相互作用。新化合物的结构特征已通过显微分析，红外光谱，1 H，13 C NMR光谱研究和X射线晶体学。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.008