trans-3,6-bis(3-benzoylpropyl)-1,2,4,5-tetroxane | 72328-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-3,6-bis(3-benzoylpropyl)-1,2,4,5-tetroxane
• CAS: 72328-14-4
• 化学式: C₂₂H₂₄O₆
• 分子量: 384.429
• InChiKey: SPQGCNKBADZAQK-HZCBDIJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3,6-bis(3-benzoylpropyl)-1,2,4,5-tetroxane 在 氯化锑(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 以48%的产率得到5-oxo-5-phenylpentanal
  参考文献：
  名称：

  Miura, Masahiro; Nojima, Masamoto; Kusabayashi, Shigekazu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1950 - 1954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-3,6-bis(3-benzoylpropyl)-1,2,4,5-tetroxane 在 氯化锑(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以14%的产率得到4-苯甲酰基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Miura, Masahiro; Nojima, Masamoto; Kusabayashi, Shigekazu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1950 - 1954

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of ozonide with antimony pentachloride or chlorosulfuric acid. Participation of antimony pentachloride-complexed or protonated carbonyl oxide
  作者：Masahiro Miura、Masatomo Nojima

  DOI：10.1021/ja00521a045

  日期：1980.1
• Formation of the crossed product 1,4-disubstituted 2,3,5,6,11-pentaoxabicyclo[5.3.1]undecane from a mixture of two kinds of ozonides in the presence of an acid catalyst. Elucidation of the intermediates in the acidolysis of an ozonide
  作者：Masahiro Miura、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi、Shigeru Nagase

  DOI：10.1021/ja00397a034

  日期：1981.4
• Miura, Masahiro; Nojima, Masamoto; Kusabayashi, Shigekazu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1950 - 1954
  作者：Miura, Masahiro、Nojima, Masamoto、Kusabayashi, Shigekazu

  DOI：——

  日期：——