6-{6-methoxy-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-yl}-2,3-dihydroisoindol-1-one | 862081-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-{6-methoxy-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-yl}-2,3-dihydroisoindol-1-one
• 英文别名: 6-{6-Methoxy-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-yl}-2,3-dihydro-isoindol-1-one；6-[6-methoxy-1-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenoxy]naphthalen-2-yl]-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 862081-33-2
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₄
• 分子量: 508.617
• InChiKey: BDDULLJPGRLCAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 6-methoxy-1-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenoxy]naphthalen-2-yl ester 、 6-溴异吲哚啉-1-酮 在 palladium diacetate cesium fluoride 、 联硼酸频那醇酯 、 三环己基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到6-{6-methoxy-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-yl}-2,3-dihydroisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES

  摘要：

  本发明涉及一种化学式I（I）的选择性雌激素受体调节剂；或其药用酸盐；以及化学式II（II）的化合物；或其药用盐；可用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。

  公开号：

  WO2005073205A1

文献信息

• Selective estrogen receptor modulators
  申请人：Dally Dean Robert

  公开号：US20070111988A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulators of formula I (I); or a pharmaceutical acid addition salt thereof; and of formula II (II); or a pharmaceutical salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及公式I（I）的选择性雌激素受体调节剂; 或其药物酸加盐; 以及公式II（II）的药物盐; 例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/平滑肌瘤。
• COMPOUNDS HAVING SELECTIVE CYTOCHROME P450RAI-1 OR SELECTIVE CYTOCHROME P450RAI-2 INHIBITORY ACTIVITY AND METHODS OF OBTAINING THE SAME
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP1699775A2

  公开（公告）日：2006-09-13
• SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1709022A1

  公开（公告）日：2006-10-11
• [EN] COMPOUNDS HAVING SELECTIVE CYTOCHROME P450RAI-1 OR SELECTIVE CYTOCHROME P450RAI-2 INHIBITORY ACTIVITY AND METHODS OF OBTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES POSSEDANT UN CYTOCHROME SELECTIF P450RAI-1 OU UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE CYTOCHROME SELECTIF P450RAI-2 ET TECHNIQUES PERMETTANT D'OBTENIR CES COMPOSES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2005058798A2

  公开（公告）日：2005-06-30

  Compounds of formulas 1 through 17 provided in the specification specifically or selectively inhibit either the cytochrome P450RAI-1 enzyme or the cytochrome P450RAI-2 enzyme.
• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005073205A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulators of formula I (I); or a pharmaceutical acid addition salt thereof; and of formula II (II); or a pharmaceutical salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及一种化学式I（I）的选择性雌激素受体调节剂；或其药用酸盐；以及化学式II（II）的化合物；或其药用盐；可用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。