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4-methyl-2-(methoxycarbonylmethyl)-4-decanolide | 138842-54-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-2-(methoxycarbonylmethyl)-4-decanolide
英文别名
——
4-methyl-2-(methoxycarbonylmethyl)-4-decanolide化学式
CAS
138842-54-3;138842-56-5
化学式
C14H24O4
mdl
——
分子量
256.342
InChiKey
WSJZXFTULLJNHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.84
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇4-Methyl-1-decen-4-ol一氧化碳氧气copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下, 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 反应 168.0h, 以94%的产率得到4-methyl-2-(methoxycarbonylmethyl)-4-decanolide
    参考文献:
    名称:
    Selective Mono- and Bis(alkoxycarbonylation)s of Olefins Catalyzed by Palladium in the Presence of Cu(I) or Cu(II) Chloride under Remarkably Mild Conditions. Application to the Synthesis of γ-Butyrolactone Derivatives
    摘要:
    在室温下、正常压力的二氧化碳和氧气环境下,使用铜(II)和铜(I)氯化物分别控制钯催化的单和双(烷氧基羰基化)反应,无需其他添加剂即可使烯烃产生反应。3-丁烯-1-醇则分别高效地生成相应的γ-丁酰内酯和2-氧杂四氢呋喃-3-乙酸酯。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.3600
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