(E)-3-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]acrylic acid hydrazide | 949167-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]acrylic acid hydrazide
• 英文别名: (E)-3-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]prop-2-enehydrazide
• CAS: 949167-97-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₂
• 分子量: 272.307
• InChiKey: IIIHPXRRSSWNPU-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]acrylic acid hydrazide 、 4-苯甲酰基丁酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 5-oxo-5-phenylpentanoic acid N'-{(E)-3-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]acryloyl}hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Multi-cyclic cinnamide derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中Ar1代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，Ar2代表可能用C1-6烷氧基等取代的苯基团，X1代表双键等，Het代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。

  公开号：

  US20070219181A1

文献信息

• MULTI-CYCLIC CINNAMIDE DERIVATIVES
  申请人：KIMURA Teiji

  公开号：US20100168095A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar1 represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, Ar2 represents a phenyl group that may be substituted with a C1-6 alkoxy group, or the like, X1 represents a double bond or the like, and Het represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

  本发明提供了一种化合物，其化学式表示为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Ar1代表可被C1-6烷基等取代的咪唑基团，Ar2代表可被C1-6烷氧基等取代的苯基团，X1代表双键等，Het代表可被C1-6烷基等取代的咪唑基团，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。
• Multi-cycle cinnamide derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US07713993B2

  公开（公告）日：2010-05-11

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar1 represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, Ar2 represents a phenyl group that may be substituted with a C1-6 alkoxy group, or the like, X1 represents a double bond or the like, and Het represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

  本发明提供了一种由式(I)所表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中Ar1代表一种咪唑基团，该基团可能被C1-6烷基等取代，Ar2代表一种苯基团，该基团可能被C1-6烷氧基等取代，X1代表双键等，Het代表一种咪唑基团，该基团可能被C1-6烷基等取代，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。
• EP1992618A1
  申请人：——

  公开号：EP1992618A1

  公开（公告）日：2008-11-19
• POLYCYCLIC CINNAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1992618B1

  公开（公告）日：2012-01-18
• GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Zhu Zhaoning

  公开号：US20100256128A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of heterocyclic compounds of the formula: as modulators of gamma secretase, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the central nervous system using such compounds or pharmaceutical compositions.