α-iodobutyric acid | 7435-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-iodobutyric acid
• 英文别名: α-Iod-Buttersaeure；α-Iodo-n-butyric acid；2-iodobutanoic Acid
• CAS: 7435-10-1
• 化学式: C₄H₇IO₂
• 分子量: 214.003
• InChiKey: HKAGPQUVIAEHSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-iodobutyric acid 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 α-Nitratobuttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Svetlakov,N.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, # 12, p. 2024 - 2027

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁酸 在 碘 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 6.5h， 以85%的产率得到α-iodobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  A NEW SYNTHESIS OF α-IODO CARBOXYLIC ACID USING IODINE-COPPER SALT

  摘要：

  直接用碘-铜盐对一些羧酸（即乙酸、丙酸、丁酸和戊酸）进行α-碘化，得到了相应的α-碘羧酸，产率很高。这种新合成方法相较于传统的α-碘羧酸合成程序具有几个优点。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1509

文献信息

• Sernow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1900, vol. 32, p. 807
  作者：Sernow

  DOI：——

  日期：——
• Varma; Menon, Journal of the Indian Chemical Society, 1933, vol. 10, p. 592
  作者：Varma、Menon

  DOI：——

  日期：——
• .alpha.-Iodination of some aliphatic acids. Substituent effect and optimum conditions
  作者：Yoshiro Ogata、Shinya Watanabe

  DOI：10.1021/jo01302a016

  日期：1980.7
• A one-step radical synthesis of pyrrol-2-acetic acids
  作者：Jeffrey H. Byers、Michael P. Duff、Gregory W. Woo

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01714-3

  日期：2003.9

  Pyrrol-2-acetic acids were generated following a procedure involving 1-transfer radical addition of iodoacetic acids to pyrrole with spontaneous loss of HI. This procedure also allows for efficient syntheses of 2-alkyl pyrroles through subsequent thermolytic decarboxylation. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Efficient .alpha.-halogenation of acyl chlorides by N-bromosuccinimide, N-chlorosuccinimide, and molecular iodine
  作者：David N. Harpp、L. Q. Bao、Catherine J. Black、John G. Gleason、Roger A. Smith

  DOI：10.1021/jo00911a026

  日期：1975.11