α-Iod-buttersaeuremethylester | 73651-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-Iod-buttersaeuremethylester
• 英文别名: Methyl 2-iodobutanoate
• CAS: 73651-35-1
• 化学式: C₅H₉IO₂
• 分子量: 228.03
• InChiKey: SVSKWGDTQMPPQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Iod-buttersaeuremethylester 在 硝酸 作用下， 生成 α-Nitrooxy-buttersaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Svetlakov,N.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, # 12, p. 2024 - 2027

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 α-iodobutyric acid 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 8.0h， 以59%的产率得到α-Iod-buttersaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Iodination of some aliphatic acids. Substituent effect and optimum conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a016

文献信息

• Nickel-Catalyzed Deaminative Allenylation of Amino Acid Derivatives: Catalytic Activity Enhanced by an Amide-Type NN₂ Pincer Ligand
  作者：Xingjie Zhang、Chenchen Jiao、Di Qi、Xiaopan Liu、Zhiguo Zhang、Guisheng Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02042

  日期：2022.7.29

  nickel-catalyzed deaminative allenylation of amino acid derivatives with terminal alkynes. The well-designed, electron deficient, and sterically hindered amide-type NN2 pincer ligand was crucial to the success of this transformation, enabling the coupling to occur under mild conditions with high efficiency. The remarkable features of this chemistry are its good scalability, its broad substrate scope,

  在此，我们报告了一种通用且实用的镍催化氨基酸衍生物与末端炔烃的脱氨基烯基化反应。精心设计的、缺电子和空间位阻的酰胺型 NN 2钳形配体对于这种转化的成功至关重要，使偶联能够在温和的条件下高效地发生。这种化学的显着特点是其良好的可扩展性、广泛的底物范围、官能团耐受性以及对肽、药物和天然产物的有效修饰。
• Svetlakov,N.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, # 12, p. 2024 - 2027
  作者：Svetlakov,N.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• .alpha.-Iodination of some aliphatic acids. Substituent effect and optimum conditions
  作者：Yoshiro Ogata、Shinya Watanabe

  DOI：10.1021/jo01302a016

  日期：1980.7