1-(1H-imidazol-1-yl)-3,5-diphenylpentan-3-ol | 1354030-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-(1H-imidazol-1-yl)-3,5-diphenylpentan-3-ol
• 英文别名: 1-Imidazol-1-yl-3,5-diphenylpentan-3-ol
• CAS: 1354030-11-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O
• 分子量: 306.407
• InChiKey: PSMPYYJYYQZKTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-(二甲氨基)苯丙酮 盐酸盐 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(1H-imidazol-1-yl)-3,5-diphenylpentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  某些新型 1-[(3-取代-3-苯基)丙基]-1H-咪唑的合成及其抗念珠菌潜力

  摘要：

  1-[（3-芳酰氧基-3-苯基）丙基]-1H-咪唑5a-f和1-[（3-烷基/芳烷基/苯基-3-苯基）丙-3-的合成和抗念珠菌活性ol]-1H-咪唑 5g-j 被报道。研究了酯形成和不同取代对醇 4 抗念珠菌活性的影响。在新开发的生物活性化学实体中，化合物 5b 和 5c 对白色念珠菌和假热带念珠菌的最小抑制浓度 (MIC) 与噻康唑相当，并且比咪康唑更有效。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000224

文献信息

• Synthesis and Anti-Candida Potential of Certain Novel 1-[(3-Substituted-3-phenyl)propyl]-1H-imidazoles
  作者：Mohamed Nabil Aboul-Enein、Aida Abd El-Sattar El-Azzouny、Mohamed Ibrahim Attia、Ola Ahmed Saleh、Amany Lotfy Kansoh

  DOI：10.1002/ardp.201000224

  日期：2011.12

  The synthesis and anti‐Candida activity of 1‐[(3‐aroyloxy‐3‐phenyl)propyl]‐1H‐imidazoles 5a–f and 1‐[(3‐alkyl/aralkyl/phenyl‐3‐phenyl)propan‐3‐ol]‐1H‐imidazoles 5g–j are reported. The influence of the ester formation and different substitutions on the anti‐Candida activity of the alcohol 4 was investigated. Among the newly developed bioactive chemical entities, compounds 5b and 5c displayed minimum

  1-[（3-芳酰氧基-3-苯基）丙基]-1H-咪唑5a-f和1-[（3-烷基/芳烷基/苯基-3-苯基）丙-3-的合成和抗念珠菌活性ol]-1H-咪唑 5g-j 被报道。研究了酯形成和不同取代对醇 4 抗念珠菌活性的影响。在新开发的生物活性化学实体中，化合物 5b 和 5c 对白色念珠菌和假热带念珠菌的最小抑制浓度 (MIC) 与噻康唑相当，并且比咪康唑更有效。