6-methyl-hept-1-en-4-yn-3-ol | 75135-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methyl-hept-1-en-4-yn-3-ol
• 英文别名: 6-methyl-1-hepten-4-yn-3-ol；6-methylhept-1-en-4-yn-3-ol
• CAS: 75135-52-3
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: JVAQBNQHUHUXBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-hept-1-en-4-yn-3-ol 在 丙酸 氢氧化钾 、 草酰氯 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (E)-8-methylnon-4-en-6-ynoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  二乙烯基环丙烷系统的热重排。包含双环[3.2.1]辛烷骨架的功能化，立体化学定义的双环和三环产物的制备

  摘要：

  一项涉及制备和热取代取代的6 --（1-烯基）双环[3.1.0]己-2-烯体系（14，15，23，29，40）的研究表明（a）C-8功能化的双环[3.2.1] octa-2,6-dienes可以很容易地用这种方法制备（14→16； 15→17），（b）即使6-（1-烯基）基团被取代，重排反应也是立体有序的（23→24； 29→30），并且（c）该方法可以扩展到包括三环系统的制备（40→41）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80040-4
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-丁炔 、 丙烯醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以86%的产率得到6-methyl-hept-1-en-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Piers, Edward; Jung, Grace L.; Ruediger, Edward H., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 670 - 682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal rearrangement of divinylcyclopropane systems. Preparation of functionalized, stereochemically defined bicyclic and tricyclic products containing the bicyclo[3.2.1]octane skeleton
  作者：Edward Piers、Grace L. Jung、Neil Moss

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80040-4

  日期：——

  A study involving the preparation and thermolysis of substituted 6--(1-alkenyl)bicyclo[3.1.0]hex-2-ene systems (14, 15, 23, 29, 40) shows (a) that C-8 functionalized bicyclo[3.2.1]octa-2,6-dienes can be prepared readily this methodology (14 → 16; 15 → 17), (b) that the rearrangement reaction is stereospecific even when the 6-(1-alkenyl) group is substituted with a sterically bulky isopropyl group (23

  一项涉及制备和热取代取代的6 --（1-烯基）双环[3.1.0]己-2-烯体系（14，15，23，29，40）的研究表明（a）C-8功能化的双环[3.2.1] octa-2,6-dienes可以很容易地用这种方法制备（14→16； 15→17），（b）即使6-（1-烯基）基团被取代，重排反应也是立体有序的（23→24； 29→30），并且（c）该方法可以扩展到包括三环系统的制备（40→41）。
• KUDREVATYX M. V.; TISHCHENKO I. G.; CHIRKO A. I., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N., IZV. AN BSSR. CEP. XIM. N., 1980, HO 3, 110+
  作者：KUDREVATYX M. V.、 TISHCHENKO I. G.、 CHIRKO A. I.

  DOI：——

  日期：——
• PIERS, E.;JUNG, G. L.;MOSS, N., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 36, 3959-3962
  作者：PIERS, E.、JUNG, G. L.、MOSS, N.

  DOI：——

  日期：——
• PIERS E.; JUNG G. L.; RUEDIGER E. H., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 3, 670-682
  作者：PIERS E.、 JUNG G. L.、 RUEDIGER E. H.

  DOI：——

  日期：——
• Piers, Edward; Jung, Grace L.; Ruediger, Edward H., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 670 - 682
  作者：Piers, Edward、Jung, Grace L.、Ruediger, Edward H.

  DOI：——

  日期：——