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(Z)-4-(tributylstannyl)-4-(trimethylsilyl)but-3-en-1-ol | 1598424-59-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-4-(tributylstannyl)-4-(trimethylsilyl)but-3-en-1-ol
英文别名
——
(Z)-4-(tributylstannyl)-4-(trimethylsilyl)but-3-en-1-ol化学式
CAS
1598424-59-9;616242-58-1
化学式
C19H42OSiSn
mdl
——
分子量
433.337
InChiKey
HVWARXDDCHCTGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.56
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-三甲基甲硅烷-3-丁炔-1-醇三正丁基氢锡tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylruthenium(II) hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.45h, 以82%的产率得到(Z)-4-(tributylstannyl)-4-(trimethylsilyl)but-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    钌催化的炔烃的反式选择性氢化
    摘要:
    与文献中记录的所有其他过渡金属催化的锡烷基化反应相反,在各种类型的炔烃中添加Bu 3 SnH具有出色的反式 选择性,前提是该反应被[Cp * Ru]基络合物催化。该方法的特点是具有广泛的底物范围,并且与官能团具有显着的相容性,包括各种取代基,这些取代基既不会在已建立的路易斯酸介导的反式氢化锡的条件下幸存,也无法 承受自由基反应。在不对称炔烃的情况下,适当的催化剂与底物中质子官能团之间的协同作用也可以确保出色的区域选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.201311080
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文献信息

  • Interligand Interactions Dictate the Regioselectivity of<i>trans</i>-Hydrometalations and Related Reactions Catalyzed by [Cp*RuCl]. Hydrogen Bonding to a Chloride Ligand as a Steering Principle in Catalysis
    作者:Stephan M. Rummelt、Karin Radkowski、Dragoş-Adrian Roşca、Alois Fürstner
    DOI:10.1021/jacs.5b01475
    日期:2015.4.29
    mode in the presence of [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 (1) as the catalyst; however, the regioselectivity is often poor with unsymmetrical substrates. This problem can be solved upon switching to a catalyst comprising a [Ru-Cl] bond, provided that the acetylene derivative carries a protic functional group. The R3M unit is then delivered with high selectivity to the alkyne-C atom proximal to this steering substituent
    在 [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 (1) 作为催化剂的存在下,内炔与 R3M-H(M = Si、Ge、Sn)的反应遵循非常规的反式加成模式;然而,不对称底物的区域选择性通常很差。如果乙炔生物带有质子官能团,则该问题可以通过改用包含 [Ru-Cl] 键的催化剂来解决。然后,R3M 单元以高选择性传递到该控制取代基附近的炔烃-C 原子。这种导向效应源于极化的 [Ru-Cl] 键与质子取代基进行氢键合的能力,这有助于将炔烃上传、激活和锁定在配位球内。化物与 -MR3 中心的额外配位体接触将进入的试剂定位在匹配的方向,从而转化为高区域选择性。所提出的负载催化剂内的二次相互作用与大量制备和光谱数据以及固态新型 π 配合物 10 和 11 的结构一致。此外,还提出了 [Ru(σ-烷)] 配合物 (12a) 的第一个 X 射线结构,它确实具有外围 Ru-Cl……MR3 接触;该加合物也证实炔烃反式加成化学可能涉及
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