(2R,3R,4R,5R)-2-(4-aminoimidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolane-2-carbonitrile | 1273029-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-(4-aminoimidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolane-2-carbonitrile
• CAS: 1273029-46-1
• 化学式: C₁₂H₁₃FN₆O₃
• 分子量: 308.272
• InChiKey: UKXXHSJABXEBQM-GXSYLFEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2,4-bis(methylthio)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine 在 Raney Ni 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙醇 为溶剂， 反应 107.08h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-(4-aminoimidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2'-FLUORO SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT

  摘要：

  提供了吡咯并[1,2-f][1,2,4]三唑基，咪唑并[1,5-f][1,2,4]三唑基，咪唑并[1,2-f][1,2,4]三唑基，以及[1,2,4]三唑并[4,3-f][1,2,4]三唑基核苷，核苷酸磷酸酯和它们的前药，其中核苷糖的2'位置被卤素和碳取代基取代。提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染特别有效，尤其是治疗由HCV的野生型和突变株引起的丙型肝炎感染。

  公开号：

  US20110070194A1

文献信息

• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PHOSPHORUS CONTAINING ACTIVES
  申请人：ROSS BRUCE S.

  公开号：US20110245484A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Disclosed herein are phosphorus-containing actives, their use as actives for treating diseases, and a stereoselective process for preparing the same. Also disclosed herein are useful synthetic intermediates and processes for preparing the same.

  本文披露了含磷活性物质，其作为治疗疾病的活性物质的用途，以及用于制备它们的立体选择性过程。本文还披露了有用的合成中间体和制备它们的过程。
• 2' -FLUORO SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2480552B1

  公开（公告）日：2016-11-09
• US7973013B2
  申请人：——

  公开号：US7973013B2

  公开（公告）日：2011-07-05
• US8455451B2
  申请人：——

  公开号：US8455451B2

  公开（公告）日：2013-06-04
• [EN] 2' -FLUORO SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES CARBANUCLÉOSIDIQUES 2'-FLUORO-SUBSTITUÉS POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012039787A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Provided are pyrrolo[1,2-f][1,2,4] triazinyl, imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, and [1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyl nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof, wherein the 2' position of the nucleoside sugar is substituted with halogen and carbon substituents. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections caused by both wild type and mutant strains of HCV.