2-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-6-methylisonicotinic acid | 1433198-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-6-methylisonicotinic acid
• 英文别名: 2-(4-(4-Fluorophenoxy)phenyl)-6-methylisonicotinic acid；2-[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]-6-methylpyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1433198-39-0
• 化学式: C₁₉H₁₄FNO₃
• 分子量: 323.323
• InChiKey: ZEWCNXIGVHZVDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-6-methylisonicotinic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-[2-({2-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]-6-methyl-pyridine-4-carbonyl}-amino)-ethyl]-1-methyl-piperidinium
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUATERNIZED AMINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] AMINES QUATERNISÉES EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  本公开提供了公式(I)的取代吡啶和嘧啶化合物：A1-X-A2-Z-R1（I）及其药学上可接受的盐，溶剂化物和前药，其中A，X，A，Z和R的定义如规范中所述。本公开还针对使用公式(I)的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2013064884A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基异烟酸甲酯 、 2-(4-(4-氟苯氧基)苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 以4.28 g的产率得到2-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-6-methylisonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUATERNIZED AMINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] AMINES QUATERNISÉES EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  本公开提供了公式(I)的取代吡啶和嘧啶化合物：A1-X-A2-Z-R1（I）及其药学上可接受的盐，溶剂化物和前药，其中A，X，A，Z和R的定义如规范中所述。本公开还针对使用公式(I)的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2013064884A1

文献信息

• QUATERNIZED AMINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20140309228A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present disclosure provides substituted pyridine and pyrimidine compounds of Formula (I): A1-X-A2-Z-R1 (I) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, wherein A, X, A, Z, and R are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供了式(I)的取代吡啶和嘧啶化合物：A1-X-A2-Z-R1(I)以及其药学上可接受的盐、溶剂和前药。其中，A、X、A、Z和R的定义如规范所述。本公开还涉及使用式(I)的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Quaternized amines as sodium channel blockers
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US09388137B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The present disclosure provides substituted pyridine and pyrimidine compounds of Formula (I): A1-X-A2-Z-R1 (I) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, wherein A, X, A, Z, and R are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供式(I)的取代吡啶和嘧啶化合物：A1-X-A2-Z-R1，以及其药学上可接受的盐、溶剂合物和前药，其中A、X、A、Z和R的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式(I)化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本公开化合物特别适用于治疗疼痛。
• US9388137B2
  申请人：——

  公开号：US9388137B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• [EN] QUATERNIZED AMINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] AMINES QUATERNISÉES EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2013064884A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present disclosure provides substituted pyridine and pyrimidine compounds of Formula (I) : A1-X-A2-Z-R1 (I) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, wherein A, X, A, Z, and R are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供了公式(I)的取代吡啶和嘧啶化合物：A1-X-A2-Z-R1（I）及其药学上可接受的盐，溶剂化物和前药，其中A，X，A，Z和R的定义如规范中所述。本公开还针对使用公式(I)的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。