1-[2-({2-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]-6-methyl-pyridine-4-carbonyl}-amino)-ethyl]-1-methyl-piperidinium | 1433198-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-({2-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]-6-methyl-pyridine-4-carbonyl}-amino)-ethyl]-1-methyl-piperidinium
• 英文别名: 2-[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]-6-methyl-N-[2-(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)ethyl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1433198-15-2
• 化学式: C₂₇H₃₁FN₃O₂
• 分子量: 448.56
• InChiKey: FKMRWRIPRXOUKQ-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)哌啶 在 吡啶 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-[2-({2-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]-6-methyl-pyridine-4-carbonyl}-amino)-ethyl]-1-methyl-piperidinium
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUATERNIZED AMINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] AMINES QUATERNISÉES EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  本公开提供了公式(I)的取代吡啶和嘧啶化合物：A1-X-A2-Z-R1（I）及其药学上可接受的盐，溶剂化物和前药，其中A，X，A，Z和R的定义如规范中所述。本公开还针对使用公式(I)的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2013064884A1

文献信息

• QUATERNIZED AMINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20140309228A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present disclosure provides substituted pyridine and pyrimidine compounds of Formula (I): A1-X-A2-Z-R1 (I) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, wherein A, X, A, Z, and R are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供了式(I)的取代吡啶和嘧啶化合物：A1-X-A2-Z-R1(I)以及其药学上可接受的盐、溶剂和前药。其中，A、X、A、Z和R的定义如规范所述。本公开还涉及使用式(I)的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。
• US9388137B2
  申请人：——

  公开号：US9388137B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• [EN] QUATERNIZED AMINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] AMINES QUATERNISÉES EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2013064884A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present disclosure provides substituted pyridine and pyrimidine compounds of Formula (I) : A1-X-A2-Z-R1 (I) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, wherein A, X, A, Z, and R are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供了公式(I)的取代吡啶和嘧啶化合物：A1-X-A2-Z-R1（I）及其药学上可接受的盐，溶剂化物和前药，其中A，X，A，Z和R的定义如规范中所述。本公开还针对使用公式(I)的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。