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7-氯-4-[(3-甲基-1-甲基苯基-1H-吡唑-5-基)氨基]喹啉 | 1003597-19-0

中文名称
7-氯-4-[(3-甲基-1-甲基苯基-1H-吡唑-5-基)氨基]喹啉
中文别名
——
英文名称
7-chloro-4-[(3-methyl-1-methylphenyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]quinoline
英文别名
7-chloro-N-[2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]quinolin-4-amine
7-氯-4-[(3-甲基-1-甲基苯基-1H-吡唑-5-基)氨基]喹啉化学式
CAS
1003597-19-0
化学式
C19H15ClN4
mdl
——
分子量
334.808
InChiKey
RLPVVNXROZFFJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    42.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,7-二氯喹啉2-对甲苯-2H-吡唑-3-胺sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 200.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下, 反应 0.27h, 以85%的产率得到7-氯-4-[(3-甲基-1-甲基苯基-1H-吡唑-5-基)氨基]喹啉
    参考文献:
    名称:
    通过微波辅助 SNAr 反应的新型 4-氨基喹啉:抗疟剂的实用途径
    摘要:
    最近表明 4-氨基喹啉是一类重要的化学治疗剂,用于基于青蒿素的抗疟联合治疗。因此,迫切需要一种快速、廉价、可能清洁且可扩展的获得具有多种多样性的 4-氨基喹啉的途径。传统上,它们是通过 SNAr 反应制备的,需要危险或昂贵的试剂和条件以及复杂的纯化程序。在本文中,微波快速加热化学表明可以将可用的 4,7-二氯喹啉有效转化为高产率和纯度的氨基喹啉库,无需进一步的纯化步骤,反应时间也很短。该文库中的一些化合物对氯喹敏感和耐氯喹的寄生虫菌株具有活性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700612
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文献信息

  • Novel 4-Aminoquinolines through Microwave-Assisted S<sub>N</sub>Ar Reactions: a Practical Route to Antimalarial Agents
    作者:Sergio Melato、Paolo Coghi、Nicoletta Basilico、Davide Prosperi、Diego Monti
    DOI:10.1002/ejoc.200700612
    日期:2007.12
    4-Aminoquinolines have recently been indicated to be an important class of chemotherapeutic agents for artemisinin-based antimalarial combination therapy. A rapid, cheap, possibly clean and scalable route to 4-aminoquinolines endowed with multiple diversity is therefore badly needed. Classically, they have been prepared by means of SNAr reactions, requiring hazardous or costly reagents and conditions
    最近表明 4-氨基喹啉是一类重要的化学治疗剂,用于基于青蒿素的抗疟联合治疗。因此,迫切需要一种快速、廉价、可能清洁且可扩展的获得具有多种多样性的 4-氨基喹啉的途径。传统上,它们是通过 SNAr 反应制备的,需要危险或昂贵的试剂和条件以及复杂的纯化程序。在本文中,微波快速加热化学表明可以将可用的 4,7-二氯喹啉有效转化为高产率和纯度的氨基喹啉库,无需进一步的纯化步骤,反应时间也很短。该文库中的一些化合物对氯喹敏感和耐氯喹的寄生虫菌株具有活性。
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