6-chloro-4-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)nicotinaldehyde | 1621705-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)nicotinaldehyde
• 英文别名: 6-chloro-4-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1621705-92-7
• 化学式: C₁₄H₈ClFN₂O
• 分子量: 274.682
• InChiKey: SLZAZLSZVYMSOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)nicotinaldehyde 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(4-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)-5-(2-methylprop-1-en-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，此类化合物的合成，以及使用此类化合物来抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，以及在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  WO2014121416A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-4-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)pyridin-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-chloro-4-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)nicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式I化合物的用途，该化合物用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，此类化合物的合成，以及此类化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，以及用于在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒生产。

  公开号：

  WO2014123793A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(6-chloro-4-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)pyridin-3-yl)ethane-1,2-diol 、 、 Disodium;sulfite 、 水 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 6-chloro-4-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)nicotinaldehyde 作用下， 以 tetrahydrofuran-water 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford the desired product of 6-chloro-4-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)nicotinaldehyde (1.4 g, yield: 82.4%)的产率得到6-chloro-4-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)nicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，该化合物的合成以及使用该化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  US20150361101A1

文献信息

• Tetracyclic heterocycle compounds and methods of use thereof for the treatment of hepatitis C
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09243002B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention relates to compounds of formula I that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及式I的化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，这些化合物的合成以及使用这些化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• US9243002B2
  申请人：——

  公开号：US9243002B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014121416A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，此类化合物的合成，以及使用此类化合物来抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，以及在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：DAI Xing

  公开号：US20150361101A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to compounds of formula I that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及公式I的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，该化合物的合成以及使用该化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。