4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]piperidine | 1419386-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]piperidine
• 英文别名: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]piperidine
• CAS: 1419386-90-5
• 化学式: C₃₀H₄₇B₂NO₄
• 分子量: 507.329
• InChiKey: YEFYDLSJTIFOFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]piperidine 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-1-[7-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Bromo-5-iodophenyl)propanoic acid 在 三乙基硅烷 、 samarium(III) chloride 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16