2-{[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-{[2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4(3h)-one；2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-5-ethyl-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₂O₂S
• 分子量: 367.266
• InChiKey: IGAKTVUEMDWWNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4(3H)-one 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到3-(4-bromophenyl)-6-ethyl-7-methyl-5H-[1,3]-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  2-{[2-（4-溴苯基）-2-氧乙基]硫烷基}嘧啶-4（3 h）-ones的合成与杂环化

  摘要：

  用2-溴-1-（4-溴苯基）乙-1-酮将4（5）-烷基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-硫醇钠烷基化，得到2-{[2-（4-溴苯基）-2-氧代乙基]硫烷基}嘧啶-4（3 H）-ones。与4-三氟甲基-6-氧代-1，6-二氢嘧啶-2-硫醇钠的类似反应，得到2-{[2-（4-溴苯基）-2-氧代乙基]硫烷基} -4-（三氟甲基）嘧啶的混合物-4（3 H）-one及其分子内环化产物3-（4-溴苯基）-3-羟基-7-三氟甲基-2,3-二氢[1,3]噻唑并[3,2- a ]-嘧啶-5-一个

  DOI：

  10.1134/s1070428016010188
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2-{[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-{[2-（4-溴苯基）-2-氧乙基]硫烷基}嘧啶-4（3 h）-ones的合成与杂环化

  摘要：

  用2-溴-1-（4-溴苯基）乙-1-酮将4（5）-烷基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-硫醇钠烷基化，得到2-{[2-（4-溴苯基）-2-氧代乙基]硫烷基}嘧啶-4（3 H）-ones。与4-三氟甲基-6-氧代-1，6-二氢嘧啶-2-硫醇钠的类似反应，得到2-{[2-（4-溴苯基）-2-氧代乙基]硫烷基} -4-（三氟甲基）嘧啶的混合物-4（3 H）-one及其分子内环化产物3-（4-溴苯基）-3-羟基-7-三氟甲基-2,3-二氢[1,3]噻唑并[3,2- a ]-嘧啶-5-一个

  DOI：

  10.1134/s1070428016010188

文献信息

• Synthesis and heterocyclization of 2-{[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}pyrimidin-4(3h)-ones
  作者：T. V. Frolova、D. G. Kim、V. V. Sharutin、E. N. Shal’kova

  DOI：10.1134/s1070428016010188

  日期：2016.1

  6-dihydropyrimidine-2-thiolates with 2-bromo-1-(4-bromophenyl)ethan-1-one afforded 2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}pyrimidin-4(3H)-ones. Analogous reaction with sodium 4-trifluoromethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-2-thiolate gave a mixture of 2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one and its intramolecular cyclization product, 3-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-7-trifluoromethyl-2

  用2-溴-1-（4-溴苯基）乙-1-酮将4（5）-烷基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-硫醇钠烷基化，得到2-[2-（4-溴苯基）-2-氧代乙基]硫烷基}嘧啶-4（3 H）-ones。与4-三氟甲基-6-氧代-1，6-二氢嘧啶-2-硫醇钠的类似反应，得到2-[2-（4-溴苯基）-2-氧代乙基]硫烷基} -4-（三氟甲基）嘧啶的混合物-4（3 H）-one及其分子内环化产物3-（4-溴苯基）-3-羟基-7-三氟甲基-2,3-二氢[1,3]噻唑并[3,2- a ]-嘧啶-5-一个