7-氯-7-甲基双环[3.2.0]庚-2-烯-6-酮 | 33471-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-氯-7-甲基双环[3.2.0]庚-2-烯-6-酮
• 英文名称: endo-7-chloro-7-methylbicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-one
• 英文别名: exo-7-chloro-7-methylbicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-one；endo-7-Chlor-7-methyl-bicyclo<3.2.0>hepten-(2)-6-on；7-Chlor-7-methyl-bicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-on；7-Chlor-7-methylbicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-on；endo-7-chloro-7-methylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one；exo-7-chloro-7-methylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one；7-Chloro-7-methylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
• CAS: 33471-78-2
• 化学式: C₈H₉ClO
• 分子量: 156.612
• InChiKey: AISYUXKCBFWCFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-7-甲基双环[3.2.0]庚-2-烯-6-酮 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 tert-Butyl-((1R,2S,3aS,6aR)-1-chloro-1-methyl-1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-pentalen-2-yloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  （±）-布宁的全合成

  摘要：

  从七环辛烯酮（5）的七个步骤中，首次实现了虹彩状单萜内酯内酯（1）的首次合成。

  DOI：

  10.1039/c39850000371
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 trans-1,2-Dichlor-propenyl-α-chlor-propionat 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 7-氯-7-甲基双环[3.2.0]庚-2-烯-6-酮
  参考文献：
  名称：

  α-氯丙酰氯与三叶乙酰胺联胺的反应性Sauurechlorid-enolesters

  摘要：

  先前的数据和新的数据被解释为是指在约0.5摩尔当量三乙胺存在下，由α-氯丙酰氯（I）自缩合而获得的两个异构体产物C 6 H 7 Cl 3 O 2是酰氯烯醇酯，即顺式-和反-1。2-二氯丙烯基-α-氯丙酸酯（VIII）。类似地，将二氯乙酰氯（X）转化为三氯乙烯基-二氯乙酸酯（XI）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510633

文献信息

• Halogenated ketenes. XX. Substitution vs. rearrangement of halogenated ketene olefin cycloadducts
  作者：William T. Brady、J. Paul Hieble

  DOI：10.1021/jo00813a050

  日期：1971.7