2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-(3-nitrophenyl)-1-ethanone | 956612-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-(3-nitrophenyl)-1-ethanone
• 英文别名: 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1-(3-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 956612-15-0
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃
• 分子量: 259.265
• InChiKey: HIXLZDUAEURDJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  37.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-(3-nitrophenyl)-1-ethanone 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-(3-nitrophenyl)-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过赫德-莫里反应有效合成吡唑基-1,2,3-噻二唑

  摘要：

  已经开发了一种有效的合成策略，用于通过Hurd-Mori环化反应合成吡唑基1,2,3-噻二唑。在乙酸钠/甲醇存在下，各种吡唑基-苯乙酮与氨基脲盐酸盐的反应得到相应的氨基脲（3a – i）。通过Hurd-Mori环化条件，将这些半咔唑酮与亚硫酰氯进一步反应，以完成标题产物（4a – i）。本方案有利于通过以各种底物以优异的产率形成C-S，NS和C═N键来形成吡唑基半脲酮衍生物和吡唑基1,2,3-噻二唑衍生物。通过分析和光谱研究对最终化合物进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.3609