5-(2-chloro-4-methoxypyrimidinyl)-1-phenylmethanol | 132331-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-chloro-4-methoxypyrimidinyl)-1-phenylmethanol
• 英文别名: (2-chloro-4-methoxy-5-pyrimidinyl)phenylmethanol；(2-Chloro-4-methoxypyrimidin-5-yl)-phenylmethanol
• CAS: 132331-26-1
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 250.685
• InChiKey: BGGKXBIYWYMCKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基嘧啶 、 苯甲醛 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 生成 5-(2-chloro-4-methoxypyrimidinyl)-1-phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  5-取代的嘧啶的合成。嘧啶衍生物的邻位锂化†

  摘要：

  已经研究了一些嘧啶的邻位定向锂化。在0°下用2,2,6,6-四甲基哌啶锂在乙醚中处理2-和/或4-烷氧基或酰基氨基嘧啶，然后用各种亲电试剂淬灭，得到相应的5-取代的嘧啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270658

文献信息

• Metallation of diazines.<b>V</b>. Synthesis of analogues of biologically active molecules
  作者：N. Plé、A. Turck、F. Bardin、G. Queguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570290229

  日期：1992.3

  2-Chloro-4-methoxypyrimidine was lithiated by lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide. The resulting lithio derivative was reacted with carbonyl derivatives and iodine. Synthesis of analogues of biologically active molecules is reported.

  2-氯-4-甲氧基嘧啶被2,2,6,6-四甲基哌啶锂锂化。使所得的硫代衍生物与羰基衍生物和碘反应。报道了生物活性分子类似物的合成。
• Synthesis of 5-substituted pyrimidines.<i>ortho</i>-directed lithiation of pyrimidine derivatives
  作者：Akimori Wada、Junpei Yamamoto、Yuka Hamaoka、Kazuhiro Ohki、Sotoo Nagai、Shōichi Kanatomo

  DOI：10.1002/jhet.5570270658

  日期：1990.9

  ortho-Directed lithiation of some pyrimidines has been investigated. Treatment of 2- and/or 4-alkoxy or acylaminopyrimidine with lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide in ether at 0°, followed by quenching with various electrophiles afforded the corresponding 5-substituted pyrimidines.

  已经研究了一些嘧啶的邻位定向锂化。在0°下用2,2,6,6-四甲基哌啶锂在乙醚中处理2-和/或4-烷氧基或酰基氨基嘧啶，然后用各种亲电试剂淬灭，得到相应的5-取代的嘧啶。