7,12-diphenyl-7,12-dihydro-benz[a]anthracene-7,12-diol | 756500-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7,12-diphenyl-7,12-dihydro-benz[a]anthracene-7,12-diol
• 英文别名: 7.12-Dihydroxy-7.12-diphenyl-7.12-dihydro-benz[a]anthracen；7,12-Diphenyl-7,12-dihydro-benz[a]anthracen-7,12-diol；7,12-Diphenylbenzo[a]anthracene-7,12-diol
• CAS: 756500-35-3
• 化学式: C₃₀H₂₂O₂
• 分子量: 414.503
• InChiKey: GBNNXTGPIWCTKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,12-diphenyl-7,12-dihydro-benz[a]anthracene-7,12-diol 在 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 生成 7,12-Diphenyl-benzoanthracen
  参考文献：
  名称：

  Clar, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 112,115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并蒽-7,12-二酮 、 phenylmagnesium bromide 在 二丁醚 作用下， 生成 7,12-diphenyl-7,12-dihydro-benz[a]anthracene-7,12-diol
  参考文献：
  名称：

  苯基溴化镁对蒽醌的作用。二

  摘要：

  这份关于苯基溴化镁对蒽醌作用的初步报告描述了避免回收大量未改变的醌从而提高产率的程序。对于“强制”格氏反应，丁醚优于甲苯。

  DOI：

  10.1021/ja01866a042

文献信息

• Clar, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 112,115
  作者：Clar

  DOI：——

  日期：——
• Velluz, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5> 6, p. 1541,1545
  作者：Velluz

  DOI：——

  日期：——
• Action of Phenylmagnesium Bromide on Anthraquinones. II
  作者：C. F. H. Allen、Alan Bell

  DOI：10.1021/ja01866a042

  日期：1940.9

  This preliminary report of the action of phenylmagnesium bromide on anthraquinone contains the description of a procedure for avoiding the recovery of large amounts of unchanged quinone, with consequent increasing of the yield. Butyl ether is preferable to toluene for "forced" Grignard reactions.

  这份关于苯基溴化镁对蒽醌作用的初步报告描述了避免回收大量未改变的醌从而提高产率的程序。对于“强制”格氏反应，丁醚优于甲苯。