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1.2-benzo-anthranol-(9) | 103385-39-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1.2-benzo-anthranol-(9)
英文别名
9-Oxy-1.2-benzo-anthracen;Tetraphen-12-OL;benzo[a]anthracen-12-ol
1.2-benzo-anthranol-(9)化学式
CAS
103385-39-3
化学式
C18H12O
mdl
——
分子量
244.293
InChiKey
ABCWCVIOGPCFCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1.2-benzo-anthranol-(9)苯甲酸酐吡啶 作用下, 生成 benzoic acid benz[a]anthracen-12-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Barnett; Matthews, Chemical news and journal of industrial science, 1925, vol. 130, p. 339
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    JOHANSEN, HEGE;DOEL, JO;GREIBROKK, TYGE, RAPORTTISAR. MAT.-LUONNONTICTEELLIS. TIEDEKUNNAN ,(1989) N9, C. 24-27
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Efficient oxidation of polycyclic aromatic hydrocarbons with H2O2 catalyzed by 5,10,15-triarylcorrolatoiron (IV) chloride in ionic liquids
    作者:Pratibha Kumari、Ritika Nagpal、Shive M.S. Chauhan
    DOI:10.1016/j.catcom.2012.09.011
    日期:2012.12
    A simple and efficient oxidative system has been developed for the oxidation of polycyclic aromatic hydrocarbons with H2O2 catalyzed by 5,10,15-triarylcorrolatoiron (IV) chloride in mixed reaction media using imidazolium ionic liquids and organic solvents. The coordination effects of different organic solvents as well as anions of ionic liquids on the oxidation reactions have been examined.
    已经开发了一种简单有效的氧化系统,用于在混合反应介质中使用咪唑鎓离子液体和有机溶剂,通过5,10,15-三芳基吡咯烷铁(IV)氯化物催化H 2 O 2氧化多环芳烃。研究了不同有机溶剂以及离子液体阴离子对氧化反应的配位作用。
  • JOHANSEN, HEGE;DOEL, JO;GREIBROKK, TYGE, RAPORTTISAR. MAT.-LUONNONTICTEELLIS. TIEDEKUNNAN ,(1989) N9, C. 24-27
    作者:JOHANSEN, HEGE、DOEL, JO、GREIBROKK, TYGE
    DOI:——
    日期:——
  • Barnett; Matthews, Chemical news and journal of industrial science, 1925, vol. 130, p. 339
    作者:Barnett、Matthews
    DOI:——
    日期:——
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