7-氯吡唑[1,5-A]嘧啶-3-甲腈 | 1159982-97-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 7-氯吡唑[1,5-A]嘧啶-3-甲腈
• 英文名称: 7-Chloropyrazolo[1,5-A]pyrimidine-3-carbonitrile
• CAS: 1159982-97-4
• 化学式: C₇H₃ClN₄
• mdl: MFCD11109843
• 分子量: 178.58
• InChiKey: XXUKSBBIJKPEOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyI-N-(3-(4,4,5,5-tetramethyI-1,3,2-dioxaboroIan-2-yl)phenyI)acetamide 、 7-氯吡唑[1,5-A]嘧啶-3-甲腈 在 7-氯吡唑[1,5-A]嘧啶-3-甲腈 作用下， 以90的产率得到非维匹仑
  参考文献：
  名称：

  化合物扎来普隆的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种扎来普隆的合成方法，包括以下步骤：（ a ）使式（I ）化合物发生酰化反应生成式（III ）化合物，式（III ）化合物发生烷基化反应生成式（V ）化合物，式（V ）化合物发生交换反应得到式（VII ）化合物；使式（VIII ）化合物与水合肼发生反应生成式（IX ）化合物，式（IX ）化合物与式（X ）化合物发生反应生成式（XI ）化合物，式（XI ）化合物发生卤化反应，得到式（XII ）化合物；（ b ）上述式（VII ）化合物与式（XII ）化合物发生偶联反应，得到式（XIII ）的化合物扎来普隆。本发明的该种合成方法采用汇集法战略，反应步骤短，操作简便，适合于工业化生产， 。

  公开号：

  CN102516250A
• 作为产物：
  描述：

  以81的产率得到7-氯吡唑[1,5-A]嘧啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  化合物扎来普隆的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种扎来普隆的合成方法，包括以下步骤：（ a ）使式（I ）化合物发生酰化反应生成式（III ）化合物，式（III ）化合物发生烷基化反应生成式（V ）化合物，式（V ）化合物发生交换反应得到式（VII ）化合物；使式（VIII ）化合物与水合肼发生反应生成式（IX ）化合物，式（IX ）化合物与式（X ）化合物发生反应生成式（XI ）化合物，式（XI ）化合物发生卤化反应，得到式（XII ）化合物；（ b ）上述式（VII ）化合物与式（XII ）化合物发生偶联反应，得到式（XIII ）的化合物扎来普隆。本发明的该种合成方法采用汇集法战略，反应步骤短，操作简便，适合于工业化生产， 。

  公开号：

  CN102516250A
• 作为试剂：
  描述：

  N-ethyI-N-(3-(4,4,5,5-tetramethyI-1,3,2-dioxaboroIan-2-yl)phenyI)acetamide 、 7-氯吡唑[1,5-A]嘧啶-3-甲腈 在 7-氯吡唑[1,5-A]嘧啶-3-甲腈 作用下， 以90的产率得到非维匹仑
  参考文献：
  名称：

  化合物扎来普隆的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种扎来普隆的合成方法，包括以下步骤：（ a ）使式（I ）化合物发生酰化反应生成式（III ）化合物，式（III ）化合物发生烷基化反应生成式（V ）化合物，式（V ）化合物发生交换反应得到式（VII ）化合物；使式（VIII ）化合物与水合肼发生反应生成式（IX ）化合物，式（IX ）化合物与式（X ）化合物发生反应生成式（XI ）化合物，式（XI ）化合物发生卤化反应，得到式（XII ）化合物；（ b ）上述式（VII ）化合物与式（XII ）化合物发生偶联反应，得到式（XIII ）的化合物扎来普隆。本发明的该种合成方法采用汇集法战略，反应步骤短，操作简便，适合于工业化生产， 。

  公开号：

  CN102516250A

文献信息

• 化合物扎来普隆的合成方法
  申请人：安润医药科技（苏州）有限公司

  公开号：CN102516250A

  公开（公告）日：2012-06-27

  本发明提供了一种扎来普隆的合成方法，包括以下步骤：（ a ）使式（I ）化合物发生酰化反应生成式（III ）化合物，式（III ）化合物发生烷基化反应生成式（V ）化合物，式（V ）化合物发生交换反应得到式（VII ）化合物；使式（VIII ）化合物与水合肼发生反应生成式（IX ）化合物，式（IX ）化合物与式（X ）化合物发生反应生成式（XI ）化合物，式（XI ）化合物发生卤化反应，得到式（XII ）化合物；（ b ）上述式（VII ）化合物与式（XII ）化合物发生偶联反应，得到式（XIII ）的化合物扎来普隆。本发明的该种合成方法采用汇集法战略，反应步骤短，操作简便，适合于工业化生产， 。