3-methyl-4-(3-oxo-3-phenylpropyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one | 181799-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-4-(3-oxo-3-phenylpropyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
• 英文别名: 5-methyl-4-(3-oxo-3-phenylpropyl)-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 181799-87-1
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 306.364
• InChiKey: KLTVAFVTMHJCBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(3-oxo-3-phenylpropyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one 在 碳酸氢铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到3-甲基-1,6-二苯基吡唑并[3,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  多种生物活性吡唑的多功能合成，PM3-半经验，抗菌和抗肿瘤评估

  摘要：

  这项研究工作描述了一些新型的分离或稠合杂环与吡唑的合成和生物学特性。含吡唑啉酮环光致变色功能单元，4-[（（4-氯苯基氨基）亚甲基] -3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5（4 H）-1 （3）和一些类似衍生物4,9的烯胺酮和10，也作为吡唑并[3,4- b ]吡啶，吡唑并[3,4- b ]喹啉，吡唑并[3'，4'：4,5]噻吩并[2,3- c ]吡唑啉和吡唑并[3]合成并表征了; 4- c ]吡唑。新合成的化合物的特征在于IR，1 H NMR，1313 C NMR，质谱数据和量子力学计算。测试了所选产品的抗菌和抗肿瘤剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.806
• 作为产物：
  描述：

  BETA-吡咯烷苯丙酮盐酸盐 、 依达拉奉 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到3-methyl-4-(3-oxo-3-phenylpropyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  多种生物活性吡唑的多功能合成，PM3-半经验，抗菌和抗肿瘤评估

  摘要：

  这项研究工作描述了一些新型的分离或稠合杂环与吡唑的合成和生物学特性。含吡唑啉酮环光致变色功能单元，4-[（（4-氯苯基氨基）亚甲基] -3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5（4 H）-1 （3）和一些类似衍生物4,9的烯胺酮和10，也作为吡唑并[3,4- b ]吡啶，吡唑并[3,4- b ]喹啉，吡唑并[3'，4'：4,5]噻吩并[2,3- c ]吡唑啉和吡唑并[3]合成并表征了; 4- c ]吡唑。新合成的化合物的特征在于IR，1 H NMR，1313 C NMR，质谱数据和量子力学计算。测试了所选产品的抗菌和抗肿瘤剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.806

文献信息

• A Versatile Synthesis, PM3-Semiempirical, Antibacterial, and Antitumor Evaluation of Some Bioactive Pyrazoles
  作者：Wafaa S. Hamama、Hamada G. El-Gohary、Mamdouh Soliman、Hanfi H. Zoorob

  DOI：10.1002/jhet.806

  日期：2012.5

  describes the synthesis and biological properties of some novel isolated or fused heterocyclic ring systems with pyrazole, for example; enaminones containing pyrazolone ring photochromic functional unit, 4‐[(4‐chlorophenylamino)methylene]‐3‐methyl‐1‐phenyl‐1H‐pyrazol‐5(4H)‐one (3) and some analogous derivatives 4, 9, and 10, also as pyrazolo[3,4‐b]pyridine, pyrazolo[3,4‐b]quinoline, pyrazolo[3′,4′:4,5]thieno[2

  这项研究工作描述了一些新型的分离或稠合杂环与吡唑的合成和生物学特性。含吡唑啉酮环光致变色功能单元，4-[（（4-氯苯基氨基）亚甲基] -3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5（4 H）-1 （3）和一些类似衍生物4,9的烯胺酮和10，也作为吡唑并[3,4- b ]吡啶，吡唑并[3,4- b ]喹啉，吡唑并[3'，4'：4,5]噻吩并[2,3- c ]吡唑啉和吡唑并[3]合成并表征了; 4- c ]吡唑。新合成的化合物的特征在于IR，1 H NMR，1313 C NMR，质谱数据和量子力学计算。测试了所选产品的抗菌和抗肿瘤剂。