10-Methoxy-5,5,11-tris(4-methoxyphenyl)-1',1'-diphenylspiro[6-oxapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2(7),3,8,10,12,15,17,19-nonaene-21,4'-cyclohexane] | 1416325-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 10-Methoxy-5,5,11-tris(4-methoxyphenyl)-1',1'-diphenylspiro[6-oxapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2(7),3,8,10,12,15,17,19-nonaene-21,4'-cyclohexane]
• 英文别名: 10-methoxy-5,5,11-tris(4-methoxyphenyl)-1',1'-diphenylspiro[6-oxapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2(7),3,8,10,12,15,17,19-nonaene-21,4'-cyclohexane]
• CAS: 1416325-39-7
• 化学式: C₅₉H₅₀O₅
• 分子量: 839.043
• InChiKey: UGRFHAMHINLQCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二苯基环己酮 在 正丁基锂 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 10-Methoxy-5,5,11-tris(4-methoxyphenyl)-1',1'-diphenylspiro[6-oxapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2(7),3,8,10,12,15,17,19-nonaene-21,4'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  CHROMENE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2725017B1

文献信息

• US9487693B2
  申请人：——

  公开号：US9487693B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• CHROMENE COMPOUND
  申请人：Tokuyama Corporation

  公开号：EP2725017B1

  公开（公告）日：2016-06-29