methyl 1-(3-phenyl-3-oxopropanoyl)cyclopropanecarboxylate | 1318801-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 1-(3-phenyl-3-oxopropanoyl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(3-oxo-3-phenylpropanoyl)cyclopropane-1-carboxylate；methyl 1-(3-oxo-3-phenylpropanoyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1318801-13-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: QESYRIAMKVGDPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(3-phenyl-3-oxopropanoyl)cyclopropanecarboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到methyl 1-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)cyclopropane-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环丙烷化侧链区域选择性合成吡唑和异恶唑

  摘要：

  具有环丙烷化侧链的吡唑和异恶唑分别通过将环丙烷化的1,3,5-三羰基化合物与肼和羟胺环化而制得。区域选择性受反应条件的影响。

  DOI：

  10.1002/jhet.1960

文献信息

• Regioselective Synthesis of Pyrazoles and Isoxazoles with Cyclopropanated Side-Chain
  作者：Franziska Bendrath、Abiodun Falodun、Zharylkasyn A. Abilov、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1002/jhet.1960

  日期：2014.5

  Pyrazoles and isoxazoles with cyclopropanated side‐chain were prepared by cyclization of cyclopropanated 1,3,5‐tricarbonyl compounds with hydrazine and hydroxylamine, respectively. The regioselectivity is influenced by the reaction conditions.

  具有环丙烷化侧链的吡唑和异恶唑分别通过将环丙烷化的1,3,5-三羰基化合物与肼和羟胺环化而制得。区域选择性受反应条件的影响。