(Z)-2-cyano-1-ethoxy-4,4-dimethylpenten-3-ol | 403719-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-2-cyano-1-ethoxy-4,4-dimethylpenten-3-ol
• 英文别名: (2Z)-2-(ethoxymethylidene)-3-hydroxy-4,4-dimethylpentanenitrile
• CAS: 403719-50-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: WYSIOTAVHNHTDR-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-cyano-1-ethoxy-4,4-dimethylpenten-3-ol 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 (1E,4Z,6Z)-6-cyano-1-ethoxy-8,8-dimethyl-2,4-bis(phenylthio)nona-1,4,6-trien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  使用α-litho-β-乙氧基丙烯腈的一般α-氰基甲酰基化：在合成新的6-氰基-2,4-双（苯硫基）-和4-氰基-2,6-双（苯硫基）庚2中的应用， 4,6-三连环

  摘要：

  新的α-氰基甲酰化 醛类 和 酮类使用α-硫代丙烯腈可以很好地提高收率。该新颖的α-氰基甲酰基化成功地用于制备两种带有6-氰基（10）和4-氰基（12）的七，2,4,6-三烯。

  DOI：

  10.1039/b105894k
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-乙氧基丙烯腈 、 特戊醛 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(Z)-2-cyano-1-ethoxy-4,4-dimethylpenten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  使用α-litho-β-乙氧基丙烯腈的一般α-氰基甲酰基化：在合成新的6-氰基-2,4-双（苯硫基）-和4-氰基-2,6-双（苯硫基）庚2中的应用， 4,6-三连环

  摘要：

  新的α-氰基甲酰化 醛类 和 酮类使用α-硫代丙烯腈可以很好地提高收率。该新颖的α-氰基甲酰基化成功地用于制备两种带有6-氰基（10）和4-氰基（12）的七，2,4,6-三烯。

  DOI：

  10.1039/b105894k

文献信息

• A general α-cyanoformylation using α-litho-β-ethoxyacrylonitrile: application to the syntheses of new 6-cyano-2,4-bis(phenylthio)- and 4-cyano-2,6-bis(phenylthio)hepta-2,4,6-trienals
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Sachiko Yamaguchi、Yoshiaki Matsubara

  DOI：10.1039/b105894k

  日期：2001.10.11

  A new α-cyanoformylation of aldehydes and ketones proceeds in good to high yields using α-lithioacrylonitrile. This novel α-cyanoformylation is successfully applied to the preparation of two kinds of hepta-2,4,6-trienals, bearing a 6-cyano group (10) and a 4-cyano group (12).

  新的α-氰基甲酰化 醛类 和 酮类使用α-硫代丙烯腈可以很好地提高收率。该新颖的α-氰基甲酰基化成功地用于制备两种带有6-氰基（10）和4-氰基（12）的七，2,4,6-三烯。