prop-2-enyl N-[(6R,7R)-2-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylcarbamoyl]-8-oxo-3-(pyridin-4-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]carbamate | 1416947-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl N-[(6R,7R)-2-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylcarbamoyl]-8-oxo-3-(pyridin-4-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]carbamate
• CAS: 1416947-39-1
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₆S₂
• 分子量: 556.664
• InChiKey: STQICYIRVIZMPV-PXDATVDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl N-[(6R,7R)-2-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylcarbamoyl]-8-oxo-3-(pyridin-4-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]carbamate 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 五氯化磷 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CEPHEM COMPOUND HAVING PYRIDINIUM GROUP

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，具有广泛的抗菌谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出高抗菌活性。具体提供的是：一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号的含义如描述中定义的那样，一种在环上具有氨基团的化合物的保护形式，该化合物在位置-7侧链上具有氨基团，或者化合物或氨基团保护形式的药用可接受盐；以及含有该化合物、氨基团保护形式或药用可接受盐的药物组合物。

  公开号：

  US20140114060A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 在 吡啶 、 苯甲醚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.34h， 生成 prop-2-enyl N-[(6R,7R)-2-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylcarbamoyl]-8-oxo-3-(pyridin-4-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  CEPHEM COMPOUND HAVING PYRIDINIUM GROUP

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，具有广泛的抗菌谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出高抗菌活性。具体提供的是：一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号的含义如描述中定义的那样，一种在环上具有氨基团的化合物的保护形式，该化合物在位置-7侧链上具有氨基团，或者化合物或氨基团保护形式的药用可接受盐；以及含有该化合物、氨基团保护形式或药用可接受盐的药物组合物。

  公开号：

  US20140114060A1

文献信息

• US9242999B2
  申请人：——

  公开号：US9242999B2

  公开（公告）日：2016-01-26