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2-O-Benzyl-4-O-ethyluracil | 57750-52-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-O-Benzyl-4-O-ethyluracil
英文别名
2-benzyloxy-4-ethoxy-pyrimidine;4-Ethoxy-2-phenylmethoxypyrimidine
2-O-Benzyl-4-O-ethyluracil化学式
CAS
57750-52-4
化学式
C13H14N2O2
mdl
——
分子量
230.266
InChiKey
WKVWLLQPQFQGCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙氧基-2(1H)-嘧啶酮苯甲醇三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以13%的产率得到2-O-Benzyl-4-O-ethyluracil
    参考文献:
    名称:
    Mitsunobu Reactions for the Synthesis of Carbocyclic Analogues of Nucleosides: Examination of the Regioselectivity1
    摘要:
    In order to provide a general synthetic method for carbocyclic nucleosides, regioselectivities in Mitsunobu reaction of purine, pyrimidin-2-one and their substituted derivatives with a variety of alcohols were examined and found to depend upon both substituents of the bases and kind of the alcohols.
    DOI:
    10.1080/00397919308011216
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文献信息

  • Herbicidal compositions containing 2-benzyloxypyrimidine derivatives
    申请人:KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0692477A1
    公开(公告)日:1996-01-17
    A herbicidal composition comprising a 2-benzyloxypyrimidine derivative of formula (I) : wherein    R¹ and R are each independently H, a halogen, hydroxyl, C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ haloalkyl, C₃-C₅ alkenyl, C₃-C₅ alkynyl, C₁-C₄ alkoxy, C₁-C₄ haloalkoxy, C₃-C₅ alkenyloxy, C₃-C₅ alkynyloxy, C₁-C₄ alkylthio, or phenyl;    n is an integer of 0 to 5; and    each X, which may be identical or different if n is greater than 1, is a halogen, C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ haloalkyl, C₁-C₄ alkoxy, C₁-C₄ alkylthio, C₇-C₉ aralkyloxy, phenyl, hydroxymethyl, hydroxycarbonyl, C₁-C₄ alkoxycarbonyl, or nitro, and    an adjuvant.
    一种除草组合物,由式(I)的 2-苄氧基嘧啶衍生物组成: 其中 R¹ 和 R 各自独立地为 H、卤素、羟基、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 卤代烷基、C₃-C₅ 烯基C₃-C₅炔基、C₁-C₄ 烷氧基、C₁-C₄ 卤代烷氧基、C₃-C₅烯氧基、C₃-C₅炔氧基、C₁-C₄ 烷硫基或苯基; n 是 0 至 5 的整数;以及 每个 X(如果 n 大于 1,可以相同或不同)是卤素、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 卤代烷基、C₁-C₄烷氧基、C₁-C₄烷硫基、C₇-C₉芳氧基、苯基、羟甲基、羟羰基、C₁-C₄烷氧羰基或硝基,以及 一种佐剂。
  • 2-benzyloxy-4-phenoxypyrimidine derivative, processes for producing the derivative and herbicidal composition containing the derivative
    申请人:KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0694538A2
    公开(公告)日:1996-01-31
    A 2-benzyloxy-4-phenoxypyrimidine derivative of formula (I) : wherein:    R¹ represents hydrogen, a halogen, C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ haloalkyl, C₁-C₄ alkoxy, C₁-C₄ haloalkoxy, C₃-C₅ alkenyloxy, C₁-C₄ alkylthio, C₁-C₄ haloalkylthio, cyano, or phenyl;    each X, which may be identical or different if n is greater than 1, represents a halogen, C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ haloalkyl, or C₁-C₄ alkoxy;    each Y, which may be identical or different if m is greater than 1, represents a halogen, C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ haloalkyl, C₁-C₄ alkoxy, C₁-C₄ haloalkoxy, C₁-C₄ alkylthio, or C₁-C₄ haloalkylthio; and    n and m each independently represent an integer of 0 to 5. The derivatives of formula (I) are useful as herbicides.
    式(I)的 2-苄氧基-4-苯氧基嘧啶衍生物: 其中 R¹ 代表氢、卤素、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 卤代烷基、C₁-C₄ 烷氧基、C₁-C₄ 卤代烷氧基、C₃-C₅ 烯氧基、C₁-C₄ 烷硫基、C₁-C₄ 卤代烷硫基、氰基或苯基; 每个 X(如果 n 大于 1,可以相同或不同)代表卤素、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 卤代烷基或 C₁-C₄烷氧基; 每个 Y(如果 m 大于 1,可以相同或不同)代表卤素、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 卤代烷基、C₁-C₄ 烷氧基、C₁-C₄ 卤代烷氧基、C₁-C₄ 烷硫基或 C₁-C₄ 卤代烷硫基;以及 n 和 m 各自独立地代表 0 至 5 的整数。 式 (I) 的衍生物可用作除草剂。
  • US5599770A
    申请人:——
    公开号:US5599770A
    公开(公告)日:1997-02-04
  • US5723412A
    申请人:——
    公开号:US5723412A
    公开(公告)日:1998-03-03
  • Mitsunobu Reactions for the Synthesis of Carbocyclic Analogues of Nucleosides: Examination of the Regioselectivity<sup>1</sup>
    作者:Akemi Toyota、Nobuya Katagiri、Chikara Kaneko
    DOI:10.1080/00397919308011216
    日期:1993.5
    In order to provide a general synthetic method for carbocyclic nucleosides, regioselectivities in Mitsunobu reaction of purine, pyrimidin-2-one and their substituted derivatives with a variety of alcohols were examined and found to depend upon both substituents of the bases and kind of the alcohols.
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