7-溴-1,2,3,4-四氢喹啉盐酸盐 | 1195901-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-1,2,3,4-四氢喹啉盐酸盐
• 英文名称: 7-bromo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline hydrochloride
• 英文别名: 7-bromo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline;hydrochloride
• CAS: 1195901-53-1
• 化学式: C₉H₁₀BrN*ClH
• 分子量: 248.55
• InChiKey: KPGKNWBIPSLETQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-1,2,3,4-四氢喹啉盐酸盐 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 C₁₂H₁₄BrNO
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen-bonding-induced bathochromic effect of Si-coumarin and its use in monitoring adipogenic differentiation

  摘要：

  硅在香豆素结构中的扭曲提供了超高环境敏感的荧光团，这些荧光团在不同溶剂中显示出超过200纳米的移动。

  DOI：

  10.1039/c9cc05895h

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035360A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

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  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015009977A1

  公开（公告）日：2015-01-22

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• Design and synthesis of a metabolically stable and potent antitussive agent, a novel δ opioid receptor antagonist, TRK-851
  作者：Satoshi Sakami、Koji Kawai、Masayuki Maeda、Takumi Aoki、Hideaki Fujii、Hiroshi Ohno、Tsuyoshi Ito、Akiyoshi Saitoh、Kaoru Nakao、Naoki Izumimoto、Hirotoshi Matsuura、Takashi Endo、Shinya Ueno、Kazuto Natsume、Hiroshi Nagase

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.07.065

  日期：2008.9

  oxy-4'H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolino[2',1':6,7]morphinan-14-ol(1b) methanesulfonate (TRK-850), a selective delta opioid receptor antagonist which markedly reduced the number of coughs in a rat cough model. We designed TRK-850 based on naltrindole (NTI), a typical delta opioid receptor antagonist, to improve its permeability through the blood-brain barrier by introducing hydrophobic moieties to NTI. The

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• 一类硅基取代香豆素衍生物及其合成方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN110204568B

  公开（公告）日：2021-10-12

  本发明公开了一类硅基取代香豆素衍生物，该类衍生物结构如式I所示，其中，R为氮甲基、氮乙基、氮氢乙基、氮四元环、氮乙基五元环或氮乙基六元环。其制备是以对应的芳香胺为起始原料，三氯氧磷和DMF作为反应试剂先进行苯胺的甲酰化反应，然后以正丁基锂作为反应试剂，无水THF作为溶剂进行醛基的叶立德反应，再以正丁基锂为反应试剂进行锂化反应，得到二甲基硅取代的中间产物，最后用GrubbsII催化剂催化双烯的复分解反应从而实现分子内的关环，并用二氧化硒氧化得到最终产物。本发明合成一类新型的硅基取代香豆素衍生物，其对环境极性敏感，可以用于生物体内细胞活动的监测。
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  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010128152A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides compounds of Formula (IA) wherein A is selected from Formula (II) which have an inhibitory effect on the sodium dependent glucose transporter SGLT and their use in the treatment of diabetes.

  本发明提供了Formula（IA）中的化合物，其中A选择自Formula（II），对钠依赖型葡萄糖转运蛋白SGLT具有抑制作用，并且它们在糖尿病治疗中的应用。