(2S)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-(methoxycarbonylamino)acetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1419388-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-(methoxycarbonylamino)acetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1419388-83-2
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₅
• 分子量: 312.366
• InChiKey: VKCFKRGDPPWEGP-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-(methoxycarbonylamino)acetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl N-[(1S)-1-cyclohexyl-2-[(2S)-2-[5-[7-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-(methoxycarbonylamino)acetyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 在 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (2S)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-(methoxycarbonylamino)acetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• US9303061B2
  申请人：——

  公开号：US9303061B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16