2-Diethylcarbamoyl-3,3,3-trifluoro-propionic acid methyl ester | 71902-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Diethylcarbamoyl-3,3,3-trifluoro-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(diethylcarbamoyl)-3,3,3-trifluoropropanoate
• CAS: 71902-29-9
• 化学式: C₉H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 241.21
• InChiKey: LPSWSZDVTITDFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟甲基丙烯酸甲酯 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Diethylcarbamoyl-3,3,3-trifluoro-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of? -trifluoromethyl-?-dialkylamino-?-fluoroacrylic acid N.N-dialkylamides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00925633

文献信息

• Visible Light-Induced Photoredox Construction of Trifluoromethylated Quaternary Carbon Centers from Trifluoromethylated Tertiary Bromides
  作者：Feng Huan、Qing-Yun Chen、Yong Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00930

  日期：2016.8.19

  prolonged reaction times. For aliphatic alkenes, the reactions were neither thermodynamic nor kinetic and fac-Ir(ppy)3 was used as catalyst. Thus, reactions were not as efficient as electron-rich alkenes. The atom-transfer radical addition reactions of trifluoromethylated tertiary bromides with alkynes were also achieved. The configuration of products we separated was E type only. Some of the products exhibited

  已经开发了一种温和的，操作简单的，可见光诱导的光氧化还原方法，用于从三氟甲基化的叔溴化物中构建新型的三氟甲基化的季碳中心。使用这种方法，多种烯烃成功地双官能化为γ-丁内酰胺。对于富电子烯烃，Ir（dF（CF 3）ppy）2（dtbbpy）（PF 6）催化的反应是动力学过程，产率高，反应时间短。对于苯乙烯，由Ir（ppy）2（dtbbpy）（PF 6）催化的反应是热力学过程，具有中等收率和延长的反应时间。对于脂族烯烃，反应既不是热力学也不是动力学，反应是fac -Ir（ppy）3用作催化剂。因此，反应不如富电子烯烃有效。还实现了三氟甲基化叔溴化物与炔烃的原子转移自由基加成反应。我们分离的产品配置仅为E型。一些产品表现出杀菌活性。
• KRYUKOVA L. YU.; KRYUKOV L. N.; ERMOLOV A. F.; ISAEV V. L.; STERLIN R. N.+, ZH. BCEC. XIM. O-BA IM. D. I. MENDELEEVA, 1979, 24, HO 4, 411-412
  作者：KRYUKOVA L. YU.、 KRYUKOV L. N.、 ERMOLOV A. F.、 ISAEV V. L.、 STERLIN R. N.+

  DOI：——

  日期：——
• YAGUPOLSKIJ YU. L.; SOLOSHONOK V. A.; GERUS I. I., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 9, 1828-1834
  作者：YAGUPOLSKIJ YU. L.、 SOLOSHONOK V. A.、 GERUS I. I.

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangement of? -trifluoromethyl-?-dialkylamino-?-fluoroacrylic acid N.N-dialkylamides
  作者：I. L. Knunyants、E. M. Rokhlin、U. Utebaev、E. I. Mysov

  DOI：10.1007/bf00925633

  日期：1976.1