tert-butyl (2S)-2-[5-[2-[7-[2-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]ethynyl]-1-oxospiro[3H-indene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]ethynyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1419385-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[5-[2-[7-[2-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]ethynyl]-1-oxospiro[3H-indene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]ethynyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1419385-97-9
• 化学式: C₄₁H₄₈N₆O₅
• 分子量: 704.869
• InChiKey: VCBPPIPOFOMDPB-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[5-[2-[7-[2-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]ethynyl]-1-oxospiro[3H-indene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]ethynyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以82.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-二甲氧苯基)丙酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.67h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[5-[2-[7-[2-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]ethynyl]-1-oxospiro[3H-indene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]ethynyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16