2-Methyl-N-[(1-methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-4-yl-methyl]-benzamide | 128579-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Methyl-N-[(1-methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-4-yl-methyl]-benzamide
• 英文别名: 2-methyl-N-[(1-methyl-3,5-diphenylpyrazol-4-yl)-pyridin-4-ylmethyl]benzamide
• CAS: 128579-93-1
• 化学式: C₃₀H₂₆N₄O
• 分子量: 458.563
• InChiKey: RNPIBVBLCONWKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-N-(1-oxy-pyridin-4-ylmethyl)-benzamide 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Methyl-N-[(1-methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-4-yl-methyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  的反应ñ - （4- Pyridylrnethyl）苯甲酰胺Ñ -oxides和ñ - [（α -乙酰氧基）-4-吡啶基甲基]苯甲酰胺与1,3-二苯基-1,3-丙二酮

  摘要：

  的反应ñ - （4-吡啶基甲基）苯甲酰胺Ñ -oxides 2与乙酸酐，得到存在1,3-二苯基-1,3-丙二酮1,1-二苯甲酰基-2-（4-吡啶基）-2-（苯甲酰氨基）乙烷4收率低。在三乙胺和氯仿作为溶剂存在下，用1,3-二苯基-1,3-丙二酮处理N -[（α-乙酰氧基）4-吡啶基甲基]苯甲酰胺3提供了高产率的4。4与亲核试剂（如肼，甲基和苯肼）反应，得到相应的吡唑5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270255

文献信息

• BRANA, MIGUEL F.;RODRIGUEZ, MARIA L. LOPEZ;CASTELLANO, JOSE M.;FERNANDEZ,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 401-405
  作者：BRANA, MIGUEL F.、RODRIGUEZ, MARIA L. LOPEZ、CASTELLANO, JOSE M.、FERNANDEZ,+

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of<i>N</i>-(4-Pyridylrnethyl)benzamide<i>N</i>-oxides and<i>N</i>-[(α-acetoxy)-4-pyridylmethyl]benzamides with 1,3-diphenyl-1,3-propanedione
  作者：Miguel F. Braña、María L. López Rodríguez、José M. Castellano、Purificación Fernández、Amando Garrido-Pertierra

  DOI：10.1002/jhet.5570270255

  日期：1990.2

  Reaction of N-(4-pyridylmethyl)benzamide N-oxides 2 with 1,3-diphenyl-1,3-propanedione in the presence of acetic anhydride afforded 1,1-dibenzoyl-2-(4-pyridyl)-2-(benzoylamino)ethanes 4 in low yield. Treatment of N-[(α-acetoxy)4-pyridylmethyl]benzamides 3 with 1,3-diphenyl-1,3-propanedione in the presence of triethylamine and chloroform as a solvent provided 4 in high yield. Reaction of 4 with nucleophiles

  的反应ñ - （4-吡啶基甲基）苯甲酰胺Ñ -oxides 2与乙酸酐，得到存在1,3-二苯基-1,3-丙二酮1,1-二苯甲酰基-2-（4-吡啶基）-2-（苯甲酰氨基）乙烷4收率低。在三乙胺和氯仿作为溶剂存在下，用1,3-二苯基-1,3-丙二酮处理N -[（α-乙酰氧基）4-吡啶基甲基]苯甲酰胺3提供了高产率的4。4与亲核试剂（如肼，甲基和苯肼）反应，得到相应的吡唑5。