3-nitro-2-phenylchroman | 113968-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-nitro-2-phenylchroman
• 英文别名: 3-nitro-2-phenyl-2H-chromene；3-nitro-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 113968-76-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: DABPXYGKUXLBGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二硫-2,5-二醇 、 3-nitro-2-phenylchroman 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种具有抗菌活性的苯并吡喃并四氢噻吩衍 生物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有抗菌活性的苯并吡喃并四氢噻吩衍生物及其合成方法和应用，该苯并吡喃并四氢噻吩衍生物的结构如式(I)所示，其中R1选自氢、氯、溴或甲氧基；R2选自氢、氯、溴、甲基、甲氧基或三氟甲基。该苯并吡喃并四氢噻吩衍生物具有较好的抗菌效果，可以作为一种潜在的抗菌剂使用。

  公开号：

  CN105949218B
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-3-硝基-2H-1-苯并吡喃 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以65%的产率得到3-nitro-2-phenylchroman
  参考文献：
  名称：

  Varma, Rajender S.; Kadkhodayan, Miryam; Kabalka, George W., Heterocycles, 1986, vol. 24, # 6, p. 1647 - 1652

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst-free, one-pot three-component 1,3-dipolar cycloaddition of diethyl 2-aminomalonate, benzaldehydes and 3-nitro-2H-chromenes
  作者：Yang Jia、Da-Ming Du

  DOI：10.1039/c2ra23035f

  日期：——

  An one-pot efficient diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of diethyl 2-aminomalonate, benzaldehydes and 3-nitro-2H-chromenes has been developed. Catalyst-free conditions, facile procedure and high yields of the polysubstituted benzopyrano[3,4-c]-pyrrolidines are the salient features of this methodology.

  一锅高效非对映选择性1,3-偶极环加成反应 2-氨基丙二酸二乙酯现已开发出苯甲醛和3-硝基-2 H-色烯。该方法的主要特点是无催化剂的条件，简便的方法和高产率的多取代苯并吡喃并[3,4-c]-吡咯烷酮。
• VARMA, R. S.;GAI, YUAN-ZHU;KABALKA, G. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 767-772
  作者：VARMA, R. S.、GAI, YUAN-ZHU、KABALKA, G. W.

  DOI：——

  日期：——
• Varma, Rajender S.; Kadkhodayan, Miryam; Kabalka, George W., Heterocycles, 1986, vol. 24, # 6, p. 1647 - 1652
  作者：Varma, Rajender S.、Kadkhodayan, Miryam、Kabalka, George W.

  DOI：——

  日期：——
• 一种具有抗菌活性的苯并吡喃并四氢噻吩衍 生物及其合成方法和应用
  申请人：浙江师范大学

  公开号：CN105949218B

  公开（公告）日：2018-03-09

  本发明公开了一种具有抗菌活性的苯并吡喃并四氢噻吩衍生物及其合成方法和应用，该苯并吡喃并四氢噻吩衍生物的结构如式(I)所示，其中R1选自氢、氯、溴或甲氧基；R2选自氢、氯、溴、甲基、甲氧基或三氟甲基。该苯并吡喃并四氢噻吩衍生物具有较好的抗菌效果，可以作为一种潜在的抗菌剂使用。